[发明专利]一种牛奶中掺羊奶的近红外光谱判别方法无效
申请号: | 200910023004.0 | 申请日: | 2009-06-19 |
公开(公告)号: | CN101929951A | 公开(公告)日: | 2010-12-29 |
发明(设计)人: | 丁武;罗军;李亮;王晨 | 申请(专利权)人: | 西北农林科技大学 |
主分类号: | G01N21/31 | 分类号: | G01N21/31 |
代理公司: | 西安智邦专利商标代理有限公司 61211 | 代理人: | 康凯 |
地址: | 712100 陕西省西*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 牛奶 羊奶 红外 光谱 判别 方法 | ||
1.一种牛奶中掺羊奶的近红外光谱判别方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:
1)选取奶样
含不同重量浓度梯度羊奶的掺假奶的配制,按照羊奶浓度以重量百分比分别为5%,10%,20%,35%,50%,75%,100%的梯度,进行配制,得到羊奶浓度不同实验样品;再和生鲜牛奶组成实验样品8种,每种梯度10个样,共80个样备用;
2)近红外光谱采集
利用傅里叶变换近红外光谱仪,结合固体光纤探头采集牛奶的漫反射光谱;检测波数范围为4000~12000cm-1,间隔8cm-1,每次扫描64次取平均,通过相连的计算机记录吸光度值log1/R。
3)聚类分析建立定性判别模型
先将每个样品作为一类,选定样品间的一种距离和类与类之间的距离,然后将距离最近的两类合并成一个新类,计算新类与其他类之间的距离,再重复上述并类过程,直到最后全都并成一类为止,建立定性判别模型;
将生鲜牛奶样品作为一类,将含不同浓度羊奶的掺假奶作为一类,对生鲜奶和掺假奶进行聚类分析,实现定性判定。
2.根据权利要求1所述牛奶中掺羊奶的近红外光谱判别方法,其特征在于,进行定性判定后,还包括定量判定,所述定量判定包括:
1)选取奶样
定性判别后,70个掺假奶样按照羊奶浓度以重量百分比分别为5%,10%,20%,35%,50%,75%,100%的梯度选取校正集样品49个、验证集样品21个;
2)采用偏最小二乘法建立掺假奶中羊奶含量的定标模型
建立光谱无需进行预处理,采用“剔一”交叉验证法来确定主成分维数Rank为8,光谱范围为11995.4~4597.6cm-1时的模型,其R2最大,RMSECV最小;
3)优化模型
再通过“剔一”交叉验证法剔掉3个异常值样品后,建模共采用掺假奶样46个,建立羊奶定标模型,其中,R2为99.71%,RMSECV为1.67%,主成分为7,预测值和实测值达到极显著相关水平,完成模型的优化;
4)验证模型
利用建立的定标模型,预测验证集的21个样品,得近红外光谱预测值与实际值基本一致的结果,21个样品近红外光谱预测值与实际值的R2为99.80%,RMSEP为1.75%,验证模型的预测效果良好;
将预测值和实际值进一步通过配对t检验确认,在0.05显著性水平下,两种值不存在显著性差异,不存在系统误差,进一步验证所建的校正模型具有良好的预测能力,可以达到常规分析的精度要求。
3.根据权利要求1或2所述牛奶中掺羊奶的近红外光谱判别方法,其特征在于,所述计算光谱间的距离是利用欧氏距离来表示:
式中,a(k)和b(k)是谱图a和b在波长k处的吸光度值,n为波长点总数。
4.根据权利要求3所述牛奶中掺羊奶的近红外光谱判别方法,其特征在于:所述采集牛奶的漫反射光谱时,每次采集时先将样品倒入直径4cm,高5cm的圆柱形样品杯中,然后将固体光纤探头伸到液体中,需保证液面高度大于5cm。
5.根据权利要求4所述牛奶中掺羊奶的近红外光谱判别方法,其特征在于:所述每次采集光谱前,先选取含有等质量的样品,并在水浴锅中恒温至40±0.1℃。
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