[发明专利]一种聚氨酯-聚丙烯酸酯微乳液的制备方法无效
申请号: | 200910023761.8 | 申请日: | 2009-09-01 |
公开(公告)号: | CN101638464A | 公开(公告)日: | 2010-02-03 |
发明(设计)人: | 王海花;李小瑞;费贵强;沈一丁;牟静 | 申请(专利权)人: | 陕西科技大学 |
主分类号: | C08F290/00 | 分类号: | C08F290/00;C08G18/83;C08G18/12 |
代理公司: | 西安通大专利代理有限责任公司 | 代理人: | 徐文权 |
地址: | 710021陕西省*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 聚氨酯 聚丙烯酸酯 乳液 制备 方法 | ||
1.一种聚氨酯-聚丙烯酸酯微乳液的制备方法,其特征在于:
1)按质量份数向干燥反应器中加入5~30份的聚合物多元醇,并于110~120℃真空脱气1~2小时,然后通入氮气,降温至50~80℃;
2)在50~80℃依次向聚合多元醇中加入5~30份的乙烯基单体、2~20份的异氰酸酯类单体,反应1~5小时;
所述的乙烯基单体为(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸十八酯、(甲基)丙烯酸羟乙酯和(甲基)丙烯酸羟丙酯中的一种或两种任意配比的混合物;
3)再向其中加入0.5~8份的阳离子型亲水扩链剂N-甲基二乙醇胺和0.005~0.4份的催化剂,继续在50~80℃保温反应1~4小时;
4)之后将体系温度冷却至20~50℃,再加入0.4~10份的酸类成盐剂、25~400份的水和0.5~10份不饱和烯类单体、含硅氧烷基团的烯类单体或环氧化合物类单体,半小时后升温至60~90℃,最后加入0.1~4份的引发剂,继续保温反应2~8小时至无丙烯酸酯类单体气味结束反应,制得黄色半透明聚氨酯-聚丙烯酸酯微乳液。
2.根据权利要求1所述的聚氨酯-聚丙烯酸酯微乳液的制备方法,其特征在于:所述的聚合物多元醇采用分子量介于800~3000之间的聚己二酸己二醇酯、聚己二酸丁二醇酯、聚己二酸乙二醇酯、聚己二酸新戊二醇酯、聚己内酯二醇、聚己内酯戊三醇、聚碳酸酯二醇、聚丙烯酸酯多元醇、聚乙二醇、聚丙二醇、聚丁二醇、聚己二醇、聚四氢呋喃二醇中的一种或两种任意配比的混合物。
3.根据权利要求1所述的聚氨酯-聚丙烯酸酯微乳液的制备方法,其特征在于:所述的异氰酸酯类单体是六亚甲基二异氰酸酯(HDI)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、甲苯二异氰酸酯(TDI)、二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、十二烷 基二异氰酸酯(C12DI)、环己基二异氰酸酯(CHDI)、三甲基六亚甲基二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯、苯二亚甲基二异氰酸酯、甲基环己基二异氰酸酯、四甲基苯二亚甲基二异氰酸酯或二环己基甲烷二异氰酸酯中的一种或两种任意配比的混合物。
4.根据权利要求1所述的聚氨酯-聚丙烯酸酯微乳液的制备方法,其特征在于:所述的催化剂为二月桂酸二丁基锡、二醋酸二丁基锡、辛酸亚锡、环烷酸锌、环烷酸钴、环烷酸铅、环烷酸铋、环烷酸钡或二酮酸锆。
5.根据权利要求1所述的聚氨酯-聚丙烯酸酯微乳液的制备方法,其特征在于:所述的酸类成盐剂是硫酸二甲酯、1mol/l的盐酸或无水乙酸。
6.根据权利要求1所述的聚氨酯-聚丙烯酸酯微乳液的制备方法,其特征在于:所述的不饱和烯类单体为(甲基)丙烯酸羟乙酯、(甲基)丙烯酸羟丙酯、(甲基)丙烯酸缩水甘油酯、烯丙基缩水甘油酯、(羟甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸十八酯、丙烯腈、顺丁烯二酸酐、醋酸乙烯酯;含硅氧烷基团的烯类单体为乙烯基三甲基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三异丙氧基硅烷、烯丙基三甲氧基硅烷、丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷;正硅酸乙酯、钛酸丁酯;环氧化合物类单体为二酚基丙烷型环氧树脂、脂族多元醇缩水甘油醚型环氧树脂、缩水甘油酯类环氧化合物、缩水甘油胺类环氧化合物、脂肪族环氧化合物、脂环族环氧化合物中的一种或者两种任意配比的混合物。
7.根据权利要求1所述的聚氨酯-聚丙烯酸酯微乳液的制备方法,其特征在于:所述的引发剂是双氧水或水溶性偶氮引发剂。
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