[发明专利]一种检测黄牛PRDM16基因单核苷酸多态性的方法无效
| 申请号： | 200910024139.9 | 申请日： | 2009-09-29 |
| 公开（公告）号： | CN101671726A | 公开（公告）日： | 2010-03-17 |
| 发明（设计）人： | 陈宏;王璟;蓝贤勇;淮永涛;马亮;赖新生;胡沈荣;雷初朝 | 申请（专利权）人： | 西北农林科技大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 西安通大专利代理有限责任公司 | 代理人： | 陆万寿 |
| 地址： | 712100陕西*** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 检测 黄牛 prdm16 基因 核苷酸 多态性 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种检测黄牛PRDM16基因单核苷酸多态性的方法，其特征在于， 以包含PRDM16基因的待测黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P为引物， PCR扩增黄牛PRDM16基因；用限制性内切酶MspI消化PCR扩增产物之后， 再对酶切后的扩增片段进行聚丙烯酰胺凝胶电泳；根据聚丙烯酰胺凝胶电泳 结果鉴定黄牛PRDM16基因第212237位的单核苷酸多态性：TT基因型表现 为116bp、109bp和47bp条带；TC基因型表现为116bp、109bp、85bp、 47bp和24bp条带；CC基因型表现为116bp、85bp、47bp和24bp条带； 所述的引物对P为：
上游引物：cctaccactc cgtgttccc 19；
下游引物：tcggctgcca atgctc 16。
2.如权利要求1所述的检测黄牛PRDM16基因单核苷酸多态性的方法， 其特征在于，所述PCR扩增的反应程序为：
94℃预变性5min；30～35个循环94℃变性30s，65.5℃退火30s，72℃ 延伸30s；72℃延伸10min。
3.如权利要求1所述的检测黄牛PRDM16基因单核苷酸多态性的方法， 其特征在于，所述的聚丙烯酰胺凝胶电泳为10％聚丙烯酰胺凝胶电泳。
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