[发明专利]硅纳米线阵列膜电极的制备方法有效

专利信息
申请号: 200910024187.8 申请日: 2009-09-30
公开(公告)号: CN101719543A 公开(公告)日: 2010-06-02
发明(设计)人: 黄睿;朱静 申请(专利权)人: 清华大学
主分类号: H01M4/04 分类号: H01M4/04;H01M4/38;H01M4/66
代理公司: 西安智大知识产权代理事务所 61215 代理人: 贾玉健
地址: 100084 北京市10*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 纳米 阵列 电极 制备 方法
【权利要求书】:

1.硅纳米线阵列膜电极的制备方法,其特征在于,包括以下步骤: (1)将单晶硅片放入氢氟酸和硝酸银的水溶液里60-90s,溶液内各组 分的体积比为:AgNO3∶HF∶H2O=1∶4-8∶15-26,用无电镀沉积的方法镀 上一层银纳米颗粒膜;(2)将表面镀有银纳米颗粒膜的单晶硅片放入氢 氟酸和双氧水的水溶液里进行腐蚀,溶液内各组分的体积比为: H2O2∶HF∶H2O=1∶4-8∶15-26,腐蚀温度是50-60℃,腐蚀时间为80-90 min;(3)腐蚀结束后,硅晶片的两个表面都是长度为50-60μm的硅纳 米线阵列,中间是没有腐蚀的100-120μm厚的硅晶片,用细砂纸将两 面的硅纳米线磨去,清洗之后重复步骤(1)和(2),直至完全被腐蚀,判 断硅晶片完全被腐蚀成硅纳米线阵列膜的关键现象是:起初沉在腐蚀 液底部的硅晶片在溶液中漂浮起来;(4)用体积比为10%-15%的硝酸 水溶液洗去硅纳米线膜上的银颗粒,然后用去离子水把硅纳米线膜清 洗干净;(5)用真空热蒸镀的方法在硅纳米线膜的背面镀上200-300nm 厚的铝膜,然后在氩气保护下退火形成Si-Al合金,退火温度为580-600 ℃,时间为1-2h,作为电极的电流收集器;或者在硅纳米线膜表面包 裹一层10-20μm厚的碳气凝胶,然后真空烧结,烧结温度是650-700 ℃,时间是2-3h,碳气凝胶热解成碳,作为电极的电流收集器,即得 到硅纳米线阵列膜电极。

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,包括以下步骤: (1)将单晶硅片放入氢氟酸和硝酸银的水溶液里60s,溶液内各组分的 体积比为:AgNO3∶HF∶H2O=1∶4∶15,用无电镀沉积的方法镀上一层银 纳米颗粒膜;(2)将表面镀有银纳米颗粒膜的单晶硅片放入氢氟酸和双 氧水的水溶液里进行腐蚀,溶液内各组分的体积比为: H2O2∶HF∶H2O=1∶4∶15,腐蚀温度是50℃,腐蚀时间为90min;(3)腐蚀 结束后,硅晶片的两个表面都是长度为50μm的硅纳米线阵列,中间 是没有腐蚀的100μm厚的硅晶片,用细砂纸将两面的硅纳米线磨去, 清洗之后重复步骤(1)和(2),直至完全被腐蚀;(4)用体积比为10%的 硝酸水溶液洗去硅纳米线膜上的银颗粒,然后用去离子水把硅纳米线 膜清洗干净;(5)用真空热蒸镀的方法在硅纳米线膜的背面镀上300nm 厚的铝膜,然后在氩气保护下退火形成Si-Al合金,退火温度为600℃, 时间为1h,作为电极的电流收集器,即得到硅纳米线阵列膜电极。

3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,包括以下步骤: (1)将单晶硅片放入氢氟酸和硝酸银的水溶液里80s,溶液内各组分的 体积比为:AgNO3∶HF∶H2O=1∶6∶20,用无电镀沉积的方法镀上一层银 纳米颗粒膜;(2)将表面镀有银纳米颗粒膜的单晶硅片放入氢氟酸和双 氧水的水溶液里进行腐蚀,溶液内各组分的体积比为: H2O2∶HF∶H2O=1∶6∶20,腐蚀温度是55℃,腐蚀时间为85min;(3)腐蚀 结束后,硅晶片的两个表面都是长度为55μm的硅纳米线阵列,中间 是没有腐蚀的110μm厚的硅晶片,用细砂纸将两面的硅纳米线磨去, 清洗之后重复步骤(1)和(2),直至完全被腐蚀;(4)用体积比为12%的硝 酸水溶液洗去硅纳米线膜上的银颗粒,然后用去离子水把硅纳米线膜 清洗干净;(5)在硅纳米线膜表面包裹一层10μm厚的碳气凝胶,然后 真空烧结,烧结温度是700℃,时间是2h,碳气凝胶热解成碳,作为 电极的电流收集器,即得到硅纳米线阵列膜电极。

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