[发明专利]一种源于中药的治疗流行性感冒的药物制剂的制备方法无效

专利信息
申请号: 200910025077.3 申请日: 2009-02-18
公开(公告)号: CN101485842A 公开(公告)日: 2009-07-22
发明(设计)人: 王秋霜;江亚东 申请(专利权)人: 南京同仁堂药业有限责任公司
主分类号: A61K36/899 分类号: A61K36/899;A61P31/16;A61K35/32
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 210012江苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 源于 中药 治疗 流行性感冒 药物制剂 制备 方法
【说明书】:

技术领域

本发明涉及一种源于中药的治疗流行性感冒的药物制剂的制备方法。

背景技术

流行性感冒是由流感病毒引致。流感症状影响全身,包括发热发冷、出汗、全身酸痛、头痛、骨痛、肌肉痛、疲倦乏力、食欲不振、咳嗽、鼻塞等,严重时会引起肺炎及其他并发症,可以致命。

按西医理解,流感是由流感病毒引起的。中医学上并没有病毒这个概念,中医学认为感冒是由于风邪乘人体御邪能力不足时,侵袭肺卫皮毛所致,对于治疗流行性感冒或感冒,一律统称为“外邪入侵”,因为病毒发源地不论是鼻黏膜或呼吸道,都属脏腑以外,因此称为“外邪”。四时之中,气候失常,如春应温而反寒,夏应热而反冷等,风邪易侵入人体而感冒,甚至引起时行感冒。引起感冒的原因,虽以风邪为主,但常有所兼夹。临床上以风寒、风热两种证候最为多见。此外,时令之暑、湿、燥邪也能杂感而为病。故又有夹暑、夹湿、夹燥等不同兼证。感冒除风邪侵袭外,尚与体虚和不同素质有关。肺有痰热,也易发为本病。风邪入侵的病位主要在肺卫,而时行感冒因其感受时邪较重,而全身症状比较明显。年老体弱者抗邪能力差,外邪可由表入里,变生他病。风热感冒症状:喉痛、发烧、没胃口、流鼻涕(浓稠、黄绿色)、有浓痰。风寒感冒症状:畏寒怕风、疲倦、流清鼻水、没有食欲。

CN200410074550.4是一种治疗感冒的复方中药,是由下列重量份配比的原料制成的:羚羊角20-40份,金银花10-30份,连翘5-25份,薄荷1-10份,麻黄5-15份。主治:解毒、发汗、头痛、鼻塞、身上忽冷忽热。CN200710063452.4是一种治疗感冒的中药组合物及其制备方法和质量控制方法,药物组合物原料药组成为:水牛角、牛蒡子、淡豆豉、金银花、防风、连翘、淡竹叶、桔梗、薄荷油、甘草组成,制备方法为:羚羊角锉研成细粉,桔梗粉碎成细粉,连翘提取挥发油,蒸馏4-7小时,药渣及药液加入金银花、防风、淡竹叶、淡豆豉、牛蒡子、甘草煎煮2-3次,合并煎液,滤过,滤液浓缩,加入桔梗粉末及辅料适量,混匀,制成颗粒,干燥,粉碎,过筛,喷加薄荷油和荆芥、连翘挥发油的乙醇稀释液,再加入水牛角细粉,混匀,装入胶囊,即得。本发明采用高效液相色谱法对牛蒡子苷进行含量测定。本发明药物组合物用于治疗感冒具备很好的疗效。CN01132163.6是一种治疗感冒药物,该药物是由下述重量份比原料药物制成:凤尾草45-60份,一枝黄花30-50份,羚羊角2-5份,甘草8-15份,其制备工艺为:原料组合—煎汁—浓缩—变浸膏—低温干燥—制成颗粒—冲剂成药。本发明适用于治疗感冒、气管炎、肺炎等疾病。

发明内容

本发明要解决的技术问题是研究一种源于中药的治疗流行性感冒的药物制剂的制备方法,以清热解表,用于流行性感冒,伤风咳嗽,头晕发热,咽喉肿痛。本发明疗效好,毒副作用比化学药小、安全有效。本发明还包括其药物组合物可工业应用的制备方法。

为解决上述问题本发明提供下述技术方案。

一种源于中药的治疗流行性感冒的药物制剂,由下列重量份原料药制成:羚羊角10份、荆芥240份、淡豆豉300份、甘草300份、牛蒡子320份、淡竹叶240份、连翘480份、金银花480份、桔梗320份、薄荷脑1份。

所述药物组合物的制备方法,包括下列步骤:

a)称取各原料药羚羊角、荆芥、淡豆豉、甘草、牛蒡子、淡竹叶、连翘、金银花、桔梗、薄荷脑,备用;

b)将原料药羚羊角制成提取液A(该方法涉及另一项专利发明:一种羚羊角提取液的制备方法),备用;

c)将原料药荆芥、连翘水蒸汽蒸馏,收集蒸馏液B,备用;

d)将上述b)c)所得残渣加入原料药金银花、淡竹叶、淡豆豉、牛蒡子、甘草、桔梗与水煎煮,合并煎液,静置,滤取上清液,浓缩后加乙醇适量,静置,取上清液,回收乙醇,得清膏C,备用;

e)另取蔗糖制成单糖浆;

f)将原料药薄荷脑与上述提取液A、清膏C、单糖浆及蒸馏液B合并,混匀,得本发明药物组合物的活性组分。

本发明所述药物组合物含有药学上可接受的口服制剂辅料。

优选的制备方法中将步骤d)上述b)c)所得残渣加入金银花、淡竹叶、淡豆豉、牛蒡子、甘草、桔梗与水适量煎煮二次,合并煎液,静置12小时,滤取上清液,浓缩至相对密度为1.15-1.30(55℃),加乙醇使含醇量为60%-70%,静置,取上清液,回收乙醇至无醇味,得清膏C备用;f)将原料药薄荷脑用适量的溶剂溶解后,与上述提取液A、清膏C、单糖浆及蒸馏液B合并,混匀。

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