[发明专利]一种对乙酰半胱氨酸及其有关物质的检测方法有效

专利信息
申请号: 200910027334.7 申请日: 2009-05-27
公开(公告)号: CN101699281A 公开(公告)日: 2010-04-28
发明(设计)人: 刘晓宁;魏荣卿;史纯珍;方硕 申请(专利权)人: 南京工业大学
主分类号: G01N30/50 分类号: G01N30/50;G01N30/60;G01N30/74
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 210009 江苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 乙酰 半胱氨酸 及其 有关 物质 检测 方法
【说明书】:

(一)技术领域

发明涉及一种高效液相色谱(HPLC)检测方法,具体涉及一种以高聚物(即苯乙烯 -二乙烯基苯共聚物,PS-DVB)色谱介质为分离载体装填的色谱柱检测乙酰半胱氨酸及其 有关物质的分析检测方法。

(二)背景技术

乙酰半胱氨酸为合成谷胱甘肽的必需氨基酸,是一种含有巯基的抗氧化剂,用于治疗急 性、慢性支气管炎以及其他原因引起的粘痰合并发生的肺部疾病。乙酰半胱氨酸还可用于 HIV病毒感染者的治疗,改善由于病毒引起的半胱氨酸缺乏患者的生理和免疫功能。

乙酰半胱氨酸在生产过程中容易引入L-胱氨酸、L-半胱氨酸、N,N’-二乙酰胱氨酸和 N,S-二乙酰胱氨酸等有关物质。目前各国药典对乙酰半胱氨酸的有关物质均有严格的规定, 其中《中国药典》2005版采用碘量法对乙酰半胱氨酸进行含量测定,但未对有关物质进行 规定;《美国药典》28版使用HPLC及ODS柱,以苯丙氨酸为内标物,对乙酰半胱氨酸的 含量进行测定,也未对有关物质进行规定;《英国药典》2003版使用ODS柱,利用离子对 色谱法对乙酰半胱氨酸及其有关物质进行分离,分离效果较好,但流动相使用的离子对试 剂(庚烷磺酸钠)较为昂贵,检测成本高,并且流动相pH值较低,也会影响色谱柱使用寿 命;另外《中国国家药品标准》(2007年1月1号实施),标准号为:WS1-(X-261)-2003Z-2006) 的方法与《英国药典》2003版所述方法基本一致,也需用庚烷磺酸钠;《欧洲药典》52版 使用ODS柱,利用离子抑制色谱法对乙酰半胱氨酸及其有关物质进行分析,该方法所用流 动相体系较为简单,但该分析方法流动相中有机相比例偏低(仅为3%),低于普通ODS柱 承受下限(最低有机相比例为5%),并且流动相pH值也较低,长期使用对色谱柱的寿命 有影响。因此开发一种更为适宜的检测方法对于乙酰半胱氨酸及其有关物质的检测具有实 际意义。

(三)发明内容

本发明的目的是开发研究一种能对乙酰半胱氨酸及其有关物质进行快速、准确检测的 分析检测方法。

本发明的技术方案如下,一种乙酰半胱氨酸及其有关物质高效液相色谱的快速分析检 测方法,其特点在于采用一种多孔型聚苯乙烯-二乙烯基苯共聚物为固定相的高聚物色谱柱, 高效液相色谱操作条件为:

a.高聚物色谱柱:MKF-RP-MH(南京麦科菲高效分离载体有限公司生产),4~10μm, (100~300)×(8.0~4.6)mm(I.D.);

b.流动相:0.01~0.05mol/L的磷酸盐缓冲液(pH=2~5)和乙腈的体积比为80~95∶20~5;

c.流速:0.8~1.2mL/min,进样量:10~20μL,柱温:室温;

d.采用UV检测器,检测波长为:210nm。

与现有技术相比,本发明的优点和效果如下:

1、选用高聚物色谱柱(MKF-RP-MH)及常规的磷酸盐缓冲液(pH=3.0),乙腈比例为20~5% 的范围内,乙酰半胱氨酸以及其有关物质达到了有效的分离,该流动相的pH值以及有机相 比例均在所用的MKF-RP-MH柱的适用范围内。

2、该方法与《欧洲药典》52版所述方法的分离效果相当,但本方法所用色谱柱具有更好的 酸碱耐受性,更适合在此流动相中长期使用,因而具有更好的实用价值。

3、与《英国药典》28版以及《中国国家药品标准》中所述方法相比,所用流动相条件得到 了简化,节省了分析成本,提高了对乙酰半胱氨酸及有关物质检测的灵敏度。

(四)具体实施方案

实验器材及试剂:

(1)实验仪器:

Summit高效液相色谱仪(戴安公司),由P680HPLC泵、UVD-170U可变波长紫外检测器、 8125型进样装置组成;工作站(美国戴安Chromeleon系统)。

(2)实验试剂:

乙酰半胱氨酸对照品(上海第一生化药业有限公司),L-胱氨酸(上海惠兴生化试剂有限 公司),L-半胱氨酸(上海惠兴生化试剂有限公司),N,N’-二乙酰胱氨酸和N,S-二乙酰胱氨酸 (自制)。磷酸二氢钠、磷酸(均为国产分析纯)。

(3)色谱条件:

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