[发明专利]石质文物表面防护用微生物材料的制备方法

权利要求书

1.一种石质文物表面防护用微生物材料的制备方法，其特征在于将巴氏芽胞杆菌Bacillus pasteurii接种至新鲜培养基中，在恒温培养箱中振荡培养，当菌株生长至稳定期，获得稳定期的细菌液后，在菌液中加入Ca(NO₃)₂和尿素，并将石质试样浸泡于此混合溶液中，液面高出试件上表面5～10cm，室温下静置，7天后试样表面生成连续致密坚硬的碳酸钙保护层，且与基材表面结合紧密。

2.根据权利要求1中所述的石质文物表面防护用微生物材料的制备方法，其特征在于获得稳定期的细菌液后，将菌液离心，将所得的高浓缩菌液涂抹于试样表面，待表面风干之后，轻轻涂抹一层海藻酸钠溶液，并向海藻酸钠表面滴加以新鲜培养基为溶剂，尿素和硝酸钙为溶质配制而成的混合液，混合液中尿素和硝酸钙浓度分别为1～4mol/L和0.5～2mol/L，多次重复滴加混合液，7d后试样表面生成连续致密坚硬的碳酸钙保护层，且与基材表面结合紧密。

3.根据权利要求1所述的石质文物表面防护用微生物材料的制备方法，其特征在于所述的新鲜培养基是经过高温蒸汽灭菌后的牛肉膏蛋白胨培养基，培养基中牛肉膏的含量为3～6g/L，蛋白胨的含量为5～10g/L；振荡培养的条件是：30℃，170r/min。

4.根据权利要求1所述的石质文物表面防护用微生物材料的制备方法，其特征在于所述的菌株生长至稳定期是指对照所测菌株生长的标准曲线，用分光光度计测定菌液混浊度OD值，当其OD值在曲线上的稳定期范围内时，认为此时的菌株处于稳定生长期。

5.根据权利要求1所述的石质文物表面防护用微生物材料的制备方法，其特征在于所用的Ca(NO₃)₂和尿素混合溶液中，Ca(NO₃)₂浓度是0.5mol/L，尿素的浓度是2mol/L。