[发明专利]乳糖诊断/测定试剂(盒)及乳糖浓度测定方法无效
申请号: | 200910028211.5 | 申请日: | 2009-02-04 |
公开(公告)号: | CN101793699A | 公开(公告)日: | 2010-08-04 |
发明(设计)人: | 王尔中 | 申请(专利权)人: | 苏州艾杰生物科技有限公司 |
主分类号: | G01N21/33 | 分类号: | G01N21/33;G01N35/00;C12Q1/26;C12Q1/54;C12Q1/00 |
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地址: | 215021 江苏省苏州*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 乳糖 诊断 测定 试剂 浓度 方法 | ||
1.一种利用酶比色法及酶联法技术的乳糖浓度测定方法,其方法如下:
乳糖+尿苷二磷酸 乳糖合成酶 尿苷二磷酸-半乳糖+葡萄糖
葡萄糖+腺苷三磷酸 葡萄糖激酶 腺苷二磷酸+葡萄糖6-磷酸
葡萄糖6-磷酸+还原型辅酶 醛糖-6-磷酸还原酶 山梨醇6-磷酸+辅酶
将最终反应物置于紫外/可见光分析仪或半、全自动生化分析仪下,检测主波长340nm吸光度下降的程度,测算出乳糖的浓度大小测定结果。
2.一种乳糖诊断/测定试剂(盒),主要成分包括:
缓冲液 20——500mmol/L
稳定剂 1——4000mmol/L
还原型辅酶 0.1——0.35mmol/L
乳糖合成酶 1000——80000U/L
葡萄糖激酶 1000——80000U/L
醛糖-6-磷酸还原酶 1000——80000U/L
尿苷二磷酸 1——50mmol/L
腺苷三磷酸 1——50mmol/L
试剂成分的浓度不一定只限于上述范围;在此范围内效果较好,在此范围外,试剂仍会反应作用。
其特征在于:试剂(盒)可以是干粉状态,在使用前加水溶解后使用;也可以配制成液体试剂,直接使用。
3.根据权利要求2所述乳糖诊断/测定试剂(盒),其特征在于:
由缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、乳糖合成酶、葡萄糖激酶、醛糖-6-磷酸还原酶、尿苷二磷酸、腺苷三磷酸组成单剂试剂。
4.根据权利要求2所述乳糖诊断/测定试剂(盒),其特征在于:
由缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、乳糖合成酶、葡萄糖激酶、醛糖-6-磷酸还原酶、尿苷二磷酸、腺苷三磷酸组成双剂试剂;试剂1,由缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、尿苷二磷酸、腺苷三磷酸组成;试剂2,由缓冲液、稳定剂、乳糖合成酶、葡萄糖激酶、醛糖-6-磷酸还原酶组成。还原型辅酶、乳糖合成酶、葡萄糖激酶、醛糖-6-磷酸还原酶、尿苷二磷酸、腺苷三磷酸在试剂1或试剂2中的位置可以不限。
5.根据权利要求2所述乳糖诊断/测定试剂(盒),其特征在于:
由缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、乳糖合成酶、葡萄糖激酶、醛糖-6-磷酸还原酶、尿苷二磷酸、腺苷三磷酸组成多剂试剂;试剂1,由缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、尿苷二磷酸、腺苷三磷酸组成;试剂2,由缓冲液、稳定剂、葡萄糖激酶、醛糖-6-磷酸还原酶组成;试剂3,由缓冲液、稳定剂、乳糖合成酶组成。还原型辅酶、乳糖合成酶、葡萄糖激酶、醛糖-6-磷酸还原酶、尿苷二磷酸、腺苷三磷酸在试剂1、试剂2或试剂3中的位置可以不限。
6.根据权利要求2所述乳糖诊断/测定试剂(盒),其特征在于:还包括稳定剂1-4000mmol/L或0.1%-100%体积比。所述稳定剂为:硫酸铵(AmmoniaSulfate)、甘油(Glycerol)、丙二醇(Propylene Glycol)、乙二醇(Ethylene glycol)及防腐剂中的至少一种。
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