[发明专利]一种广谱抗病毒纳米中药及其生产方法无效
申请号: | 200910028666.7 | 申请日: | 2009-01-09 |
公开(公告)号: | CN101773637A | 公开(公告)日: | 2010-07-14 |
发明(设计)人: | 杨洪舒 | 申请(专利权)人: | 苏州知微堂生物科技有限公司;杨洪舒 |
主分类号: | A61K36/9066 | 分类号: | A61K36/9066;A61P31/12 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 215125江苏省苏州市苏州园区*** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 广谱 抗病毒 纳米 中药 及其 生产 方法 | ||
1.一种广谱抗病毒纳米中药,其特征在于:该配方有效成分的原料及重量配比——
附子30-60,麻黄10-20,桂枝15-30,巴戟天30-60,黄芪50-100,当归30-60,五味子10-20,淫羊霍30-60,厚朴20-40,党参20-40,甘草10-20,茯苓30-60,白术10-20,杜仲20-40,姜黄20-40,黄精20-40,刺五加20-40,半夏20-40,知母15-30,桑白皮20-40,山豆根20-40,天花粉25-50,黄连20-40,黄芩25-50,丹参20-40,虎杖25-50,珍珠草40-80,大黄15-30,薏苡仁20-40,连翘20-40,柴胡20-40,白花蛇草20-40,紫花地丁20-30,紫草20-40,漏芦25-50,猪苓20-40。
2.根据权利要求1所述的一种广谱抗病毒纳米中药,其特征在于:所述各原料的重量配比是——
附子32-58,麻黄12-18,桂枝15-25,巴戟天32-58,黄芪55-90,当归35-55,五味子12-18,淫羊霍32-58,厚朴22-38,党参22-38,甘草12-18,茯苓32-58,白术12-18,杜仲22-38,姜黄22-38,黄精22-38,刺五加22-38,半夏22-38,知母18-28,桑白皮22-38,山豆根22-38,天花粉28-48,黄连22-38,黄芩28-48,丹参22-38,虎杖28-48,珍珠草45-70,大黄18-28,薏苡仁22-38,连翘22-38,柴胡22-38,白花蛇草22-38,紫花地丁22-28,紫草22-38,漏芦28-48,猪苓22-38。
3.根据权利要求1所述的一种广谱抗病毒纳米中药,其特征在于:所述各原料的重量配比是——
附子50,麻黄15,桂枝15,巴戟天50,黄芪80,当归50,五味子12,淫羊霍50,厚朴25,党参30,甘草15,茯苓50,白术15,杜仲30,姜黄25,黄精25,刺五加25,半夏25,知母20,桑白皮30,山豆根30,天花粉35,黄连30,黄芩40,丹参30,虎杖40,珍珠草70,大黄20,薏苡仁35,连翘35,柴胡30,白花蛇草35,紫花地丁25,紫草30,漏芦30,猪苓30。
4.根据权利要求1或2或3任意一项所述的一种广谱抗病毒纳米中药,其特征在于:采用阳大于阴理论研发本配方,本配方中药饮片里含有机硒。所说的药物配方是片剂、丸剂、散剂、栓剂、颗粒剂、膜剂、胶囊剂、微囊剂、泡腾剂、滴丸剂、气雾剂、注射剂、膏剂、酒剂、糖浆剂、口服溶液剂、膏药剂。
5.根据权利要求1或2或3任意一项所述的一种广谱抗病毒纳米中药,其特征在于:所说的药物分成早、中、晚、夜四个方剂,每个方剂不超过20味中药,按子午流注人体气血流动规律分别在每天四个时间段服用,按不同时间在人体局部皮肤贴敷、穴位给药透皮吸收治疗。
6.一种广谱抗病毒纳米中药的生产方法,其特征在于包括以下步骤:
步骤一:预处理,取各味普通中药饮片,将各味中药分别置入粉碎机粉碎至80-200目,得到各种中药粗粉,同时进行颗粒筛选,颗粒过大进行二次粉碎;
步骤二:用高频超声波进行提取粉碎,超声功率为:800W-3000W、超声频率:28KHz--120KHz、粉碎提取时间为10-100分钟;
步骤三:用微波萃取进行各种药物提萃取,微波功率设定为40--80%(最大功率1000瓦)下,以38%--45%乙醇作溶剂,溶剂25-35倍量,压力0.10-0.25Mpa,恒压时间30-60秒可获得较好的溶出率;
步骤四:含液药渣采用常规的中药提取渗漉挤压法进行提取;
步骤五:浓缩后的提取液采用超音速(温度10-60度、压力0.01-0.65Mpa、超音速射流速度为350米980米/秒)喷雾干燥粉碎至1-5微米粒径;
步骤六:用自主研发的摇摆式纳米球磨机研磨5-15个小时,得到粒径分布为40-500纳米的纳米中药;
步骤七:在GMP10000级洁净室里将上述中药饮片或纳米粉剂按所述比利进行混合;
步骤八:按2005年版中国药典第二部分制剂标准规范在GMP10000级洁净室里制成胶囊剂、片剂等前述各种制剂。
步骤九:将各制剂产品分别进行粘贴标贴、打码、装箱等内外包装;
步骤十:包装好的产品按生产批次运输到指定钴60辐照中心进行统一辐照灭菌,并开具灭菌报告单。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于苏州知微堂生物科技有限公司;杨洪舒,未经苏州知微堂生物科技有限公司;杨洪舒许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200910028666.7/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。