[发明专利]一种犬用复方麻醉剂

说明书

一、技术领域

本发明一种犬用复方麻醉剂，属于兽药制备技术领域。适用于犬的制动、麻醉。

二、背景技术

兽医临床麻醉的目的是为了保证动物安全、满足手术需要、消除痛苦和治疗伤病。随着国内兽医临床麻醉技术的进步，传统的单一麻醉已经不能满足临床麻醉的需求。单一麻醉已经被复合麻醉所取代，复合麻醉制剂的相关研究和应用已经成为现代兽医麻醉领域发展的新趋势。

目前犬病临床麻醉的国产药物主要有速眠新、犬眠宝等复合麻醉制剂。速眠新、犬眠宝具有较好的镇静、镇痛和肌松效果，但其诱导时间、维持时间、苏醒时间均较长，对犬均有较强的心血管和呼吸功能抑制，而且只限用于肌肉注射，麻醉深度和维持时间难以控制，多次追加剂量缺乏安全性，难以应用于复杂或时间长的手术。

吸入麻醉虽然具有麻醉效果确实、对动物机体影响小、麻醉深度可控性好等优点，可以满足临床重大手术的需要，但因需特殊的麻醉设备和昂贵的麻醉药品，在国内很多宠物医院尚难推广应用。

鉴于此现状，急需研制一种诱导迅速、维持时间短、苏醒快、毒副作用低、麻醉过程平稳、对呼吸循环系统影响小并可静脉注射，根据手术需要多次追加剂量的复合麻醉剂。

本发明涉及的氯胺酮是一种分离麻醉剂，起效快，再分布快，苏醒期短。对体表镇痛的效果好，对内脏痛的效果较差。对循环系统有兴奋作用。常见的副作用有抽搐、肌紧张、过度流涎、苏醒过程不平稳等。常与赛拉嗪或安定或咪达唑仑联用。咪达唑仑是一种苯二氮类药物，具有抗焦虑、肌松、抗惊厥作用。起效快，维持短，半衰期短，对循环呼吸系统影响轻微。兽医临床上常与氯胺酮联用，以消除氯胺酮所引起苏醒期不平稳，肌紧张。赛拉嗪是一种α₂-肾上腺素能受体激动剂，是第一个用于兽医临床的α₂-肾上腺素能受体激动剂，依剂量不同可使动物处于安静、嗜睡、麻醉等不同状态。在一般使用剂量下，并不能使动物达到良好的全身麻醉效果，而仅能使动物肌肉松弛、精神沉郁、嗜睡或呈熟睡状态。但在大剂量时，也能使动物进入深麻醉状态，此时则往往会出现不良反应。常见副作用有呕吐，呼吸循环抑制。

氯胺酮与赛拉嗪单独作为麻醉剂使用时，使用剂量过大，毒副作用大。兽医临床上常将氯胺酮与赛拉嗪或氯胺酮与咪达唑仑联用，以降低副作用，达到较好的麻醉效果。刘伟等将赛拉嗪、氯胺酮、咪达唑仑三种药物组合使用，用于猫的麻醉。肌肉注射后，观察到诱导时间、维持时间、外科麻醉期、苏醒期分别为3，124，60，29分钟，心率呈先升高后降低的趋势，在2分钟和5分钟时显著升高，之后逐渐下降，到30分钟时与麻醉前相比下降了20％，呼吸数在前5分钟显著升高，其他时间差异不显著；血氧饱和度有显著下降，保持在90％左右；收缩压在麻醉后40分钟时较麻醉前降低16.7％，舒张压在麻醉后50分钟时较麻醉前降低38.6％；麻醉后40分钟时体温由38.9℃降低到38℃。此方法应用于猫所产生的麻醉效果：诱导时间、维持时间、苏醒时间均较长；对呼吸循环系统影响大；且为肌肉注射给药，难以控制麻醉深度和维持时间，难以应用于复杂或时间长的手术的麻醉(刘伟，崔文，彭丽艳等，隆朋-氯胺酮-咪达唑仑复合制剂对猫麻醉效果及心肺功能的影响，中国兽医杂志[J]，2008，44(10)：46-47)。

三、发明内容

技术问题本发明的目的在于将氯胺酮、咪达唑仑、赛拉嗪三种药物进行合理配伍，以达到较好的麻醉效果，最低的副作用，同时克服现有技术中诱导时间、维持时间、苏醒时间长，对呼吸循环系统影响大；且为肌肉注射给药，难以控制麻醉深度和维持时间，难以应用于复杂或时间长的手术的麻醉等缺陷。因此，我们研制出一种犬用静脉复方麻醉剂，可根据手术需要多次追加剂量，麻醉可控性好，可用于复杂或时间长的手术。本犬用静脉复方麻醉剂，其诱导时间、维持时间、苏醒时间均较短；对呼吸循环系统影响小；麻醉过程、苏醒过程平稳。

技术方案

本发明犬用复方麻醉剂是由以下物质制成的：

将适量柠檬酸、柠檬酸钠、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、盐酸氯胺酮、盐酸咪达唑仑、盐酸赛拉嗪依次溶于注射用水，制成每100毫升含柠檬酸0.3g，柠檬酸钠1g，对羟基苯甲酸甲酯0.09g，对羟基苯甲酸丙酯0.01g，盐酸氯胺酮8g，盐酸咪达唑仑0.2g，盐酸赛拉嗪0.9g的溶液，过滤，灌封于安瓿，灭菌制得。

有益效果