[发明专利]一种测量纸浆浆料中微细胶黏物的方法及其应用无效

专利信息
申请号: 200910039472.7 申请日: 2009-05-14
公开(公告)号: CN101551364A 公开(公告)日: 2009-10-07
发明(设计)人: 付时雨;曾细玲;邹哲明;龙治军;李小红;俞霁川;符子山;詹怀宇;李逢敏 申请(专利权)人: 华南理工大学;广州造纸股份有限公司
主分类号: G01N30/02 分类号: G01N30/02;G01N30/06
代理公司: 广州市华学知识产权代理有限公司 代理人: 裘 晖;黄 磊
地址: 510640广东*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 测量 纸浆 浆料 微细 胶黏物 方法 及其 应用
【权利要求书】:

1.一种测量纸浆浆料中微细胶黏物的方法,其特征在于,包括以下步 骤:

(1)往小分子醇中加入示踪剂,得到小分子醇-示踪剂溶液,其中示 踪剂的浓度为体积百分比1%;接着将小分子醇-示踪剂溶液与水混合,充 分振荡后得到小分子醇-示踪剂-水混合溶液,其中小分子醇-示踪剂溶液的 浓度为体积百分比0.1%;

(2)将试样分散成微粒;试样为含有微细胶黏物的纸浆;

(3)将小分子醇-示踪剂-水混合溶液加入步骤(2)分散的试样中,小 分子醇-示踪剂-水混合溶液的浓度为100~200微克/升,振荡,使试样中的 微细胶黏物与示踪剂达到吸附平衡;

(4)离心分离,取上清液进行气相色谱测量,得到气相中示踪剂的气 相色谱法测量面积;同时,利用含已知微细胶黏物含量的一系列浆料样品 为标准建立标准曲线,其中,横坐标为胶黏物的量,纵坐标为示踪剂顶空 气相色谱峰面积,确定a、b的值,其中a为截距,b为斜率;然后根据试 样的示踪剂的气相色谱法测量面积A、标准曲线的a和b和计算公式为 A=a-bS,S为微细胶黏物的浓度,得到试样中的微细胶黏物含量;

所述的示踪剂为微溶于水且具有挥发性的物质。

2.根据权利要求1所述测量纸浆浆料中微细胶黏物的方法,其特征在 于:所述的小分子醇为甲醇或乙醇。

3.根据权利要求1所述测量纸浆浆料中微细胶黏物的方法,其特征在 于:所述的示踪剂为甲苯或二甲苯。

4.根据权利要求1所述测量纸浆浆料中微细胶黏物的方法,其特征在 于:步骤(4)中用作标准曲线的微细胶黏物,其制备方法,包括以下步骤: 在索氏抽提器中用1升四氢呋喃抽提100克废纸浆料4小时,将抽提后四 氢呋喃溶液在50℃蒸发浓缩到20毫升后激烈搅拌,在搅拌的同时滴入500 毫升水中,接着使用筛缝为0.10mm或0.15mm的筛子过滤,得到微细胶黏 物。

5.根据权利要求1所述测量纸浆浆料中微细胶黏物的方法,其特征在 于:步骤(2)中的分散条件为转速20,000~30,000rpm,分散时间5~ 30分钟;步骤(3)中所述吸附平衡为用气相色谱法测量,色谱峰面积稳定, 即达到吸附平衡;步骤(4)中的离心条件转速5,000~10,000rpm,离 心时间5~30分钟。

6.根据权利要求1所述测量纸浆浆料中微细胶黏物的方法,其特征在 于:步骤(4)中所述气相色谱为顶空气相色谱。

7.根据权利要求6所述测量纸浆浆料中微细胶黏物的方法,其特征在 于:所述顶空气相色谱的测量条件为:毛细管色谱柱,其口径为0.32mm、 薄层厚度为0.25μm和长度为30m,柱箱温度为50℃,进样口温度120℃, 载气为惰性气体,其流速为1~3ml/分钟;火焰离子检测器:230℃,检测器 的氢气流速为30~40ml/min,惰性气体流速为30~40ml/分钟,空气流速为 400ml/分钟;顶空进样器的操作条件为:平衡炉温度为60℃,剧烈振荡; 瓶子用氮气加压,加压时间为10秒;充满取样环的时间为10秒,取样环 的平衡时间为1秒;阀转换的时间为10秒,顶空瓶的平衡时间为20分钟。

8.根据权利要求7所述测量纸浆浆料中微细胶黏物的方法,其特征在 于:所述惰性气体为氮气或氦气。

9.权利要求1~8任一项所述测量方法的应用,其特征在于:所述测量 方法应用于废纸造纸领域。

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