[发明专利]一种晶体硅表面生物学改性的新方法无效
申请号: | 200910042587.1 | 申请日: | 2009-01-22 |
公开(公告)号: | CN101787567A | 公开(公告)日: | 2010-07-28 |
发明(设计)人: | 吴振军;李文生;袁剑民;王慧;任艳群;周小平 | 申请(专利权)人: | 湖南大学 |
主分类号: | C30B33/00 | 分类号: | C30B33/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 410082 湖*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 晶体 表面 生物学 改性 新方法 | ||
1.一种晶体硅表面生物学改性的新方法,其特征在于,包括以下步骤:
i)硅基硅酸盐胶体薄层的制备:将碱性试剂溶于纯净水、去离子水或蒸馏水中配制碱性溶液;将晶体硅在所配制的碱性溶液中浸渍,致晶体硅表面形成硅酸盐胶体薄层;
ii)模拟体液(Simulated Body Fluid,SBF)的制备:配制SBF,SBF的pH值用缓冲液调节;
iii)骨状磷灰石生物活性层的制备:将i)中已制得的表面附有硅酸盐胶体薄层的晶体硅直接放入到ii)中已配制好的SBF中,在接近人体温度下浸泡,在硅酸盐胶体薄层表面诱导形成骨状磷灰石生物活性层;
iv)硅基硅酸盐-骨状磷灰石复合生物涂层的形成:将iii)中已制得的同时附有硅酸盐胶体薄层和骨状磷灰石生物活性层的晶体硅用纯净水、去离子水或蒸馏水反复淋洗后干燥,在晶体硅表面形成以硅酸盐为过渡层和以骨状磷灰石为外层构成的复合生物涂层,即最终形成硅基硅酸盐-骨状磷灰石复合生物涂层。
2.根据权利要求1中所述的晶体硅表面生物学改性方法,其特征在于:所述的碱性试剂选自氢氧化钠、氢氧化钾、氧化钙、氢氧化钙、氢氧化锶、氧化钡、氢氧化钡、氢氧化铝和氨中的一种或几种。
3.根据权利要求2中所述的晶体硅表面生物学改性方法,其特征在于:所述的碱性水溶液的浓度为3~60wt%。
4.根据权利要求3中所述的晶体硅表面生物学改性方法,其特征在于:所述的碱性水溶液中浸渍,其浸渍温度为40~150℃。
5.根据权利要求4中所述的晶体硅表面生物学改性方法,其特征在于:所述的在所配制的碱性水溶液中浸渍,其浸渍时间为1~200分钟。
6.根据权利要求1至5中任意一项所述的晶体硅表面生物学改性方法,其特征在于所述的模拟体液中所包含的离子及各自浓度分别为:Na+138~142毫摩尔/升,K+2~5毫摩尔/升,Mg2+0.5~1.5毫摩尔/升,Ca2+0.5~2.5毫摩尔/升;Cl-141~149毫摩尔/升,HCO3-3~4.2毫摩尔/升,8O42-0.1~0.5毫摩尔/升,HPO42-0.5~1.0毫摩尔/升。
7.根据权利要求1至6中任意一项所述的晶体硅表面生物学改性方法,其特征在于:所述的缓冲液由盐酸与三羟甲基氨基甲烷组成。
8.根据权利要求7所述的晶体硅表面生物学改性方法,其特征在于:所述的盐酸的浓度为0.5~1.5摩尔/升,三羟甲基氨基甲烷的浓度为20~60毫摩尔/升,缓冲液PH值为6~8。
9.根据权利要求1至8中任意一项所述的晶体硅表面生物学改性方法,其特征在于:所述的接近人体温度是指35~39℃。
10.根据权利要求1,2,3,4,5,7,8,9中任意一项所述的晶体硅表面生物学改性方法,其特征在于:所述的在接近人体温度下浸泡,其浸泡时间为1~10天。
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