[发明专利]超微戊己丸的制备方法无效
| 申请号： | 200910042628.7 | 申请日： | 2009-01-24 |
| 公开（公告）号： | CN101513430A | 公开（公告）日： | 2009-08-26 |
| 发明（设计）人： | 蔡光先;杨瑛;杨永华;张水寒 | 申请（专利权）人： | 湖南省中医药研究院 |
| 主分类号： | A61K36/00 | 分类号： | A61K36/00;A61K9/20 |
| 代理公司： | 长沙正奇专利事务所有限责任公司 | 代理人： | 卢 宏 |
| 地址： | 410006*** | 国省代码： | 湖南;43 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 超微戊己丸 制备 方法 | ||
【权利要求书】：
1、一种超微戊己丸的制备方法，其特征在于，按照现有戊己丸处方将原药材进行超微粉碎或直接对戊己丸饮片进行超微粉碎，制得粒径分布为1μm～75μm的超微粉体；超微粉体再与赋形剂以10∶7的质量比例按常规技术制成水泛丸。
2、根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述超微粉体经干法激光粒度测定仪测定其粒径D50为5μm～40μm，小于75μm颗粒累积不少于90％。
3、根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述超微粉体经细胞计数法，以石细胞为评价指标，测定其超微体的细胞破壁率不少于86％。
4、根据权利要求1或2所述的制备方法，采用振动粉碎，粉碎工艺参数：入磨粒度：粗粉，过20～40目筛；入磨水分：小于7％；介质填充率：80％；投料量：400g；粉碎温度：0℃～15℃；粉碎时间：15分钟；粉碎方式：混合药粉。
5、根据权利要求1至3之一所述的制备方法，其特征在于，所述赋形剂为水。
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