[发明专利]一种中药组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种生肌活血的中药组合物，其特征在于制备该药物的主要活性成分的原料的重量份为：乌鳢3～16份、黄芪2～7份、大枣2～7份、生姜0.5～3份和甘草0.5～3份。

2.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于制备该药物的主要活性成分的原料的重量份为：乌鳢8～13份、黄芪3～5份、大枣3～5份。

3.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于制备该药物的主要活性成分的原料的重量份为：乌鳢10份、黄芪4份、大枣4份、生姜1份和甘草1份。

4.根据权利要求1至3任一项所述的中药组合物的制备方法，它包括以下步骤：

A、按处方量称取下述原料药：乌鳢、黄芪、大枣、生姜和甘草；

B、将乌鳢去除内脏，搅碎，在40℃±10℃温度下用胰蛋白酶反应0.5～3小时，过滤，滤液备用；

C、将黄芪、大枣、生姜和甘草加水提取2～3次，每次1～3小时，过滤，滤液备用；

D、将C所得的滤液浓缩，醇沉，回收乙醇，得浸膏；

E、B所得滤液浓缩，得浸膏；

F、将D与F所得浸膏混合均匀，研细，得本发明中药组合物活性组分。

5.根据权利要求1至3任一项所述的中药组合物，该组合物是由中药组合物活性组分与药学中的辅料制备成的口服剂型和经皮给药剂型。

6.根据权利要求5所述的中药组合物，其特征在于该中药组合物制备成口服液。

7.权利要求6所述本发明口服液的制备方法，它包括以下步骤：

A、按处方量称取下述原料药：乌鳢、黄芪、大枣、生姜和甘草；

B、将乌鳢去除内脏，搅碎，在37℃±3℃温度下用胰蛋白酶反应1～2小时，过滤，滤液备用；

C、将黄芪、大枣、生姜和甘草加水提取2次，第一次2小时，第二次1.5小时，过滤，滤液合并备用；

D、将C所得的滤液浓缩，醇沉，回收乙醇，得浸膏；

E、B所得滤液浓缩，得浸膏；

F、将D与F所得浸膏混合均匀，研细，得本发明中药组合物活性组分；

G、将F所得中药组合物活性组分加入与药学可以接受的相应辅料制备本发明口服液。