[发明专利]一种非线性化学指纹图谱的测定方法

权利要求书

1、一种非线性化学指纹图谱的测定方法，用于主要包括对中药、天然药物的鉴别，其特征在于包括如下顺序的步骤：

(1)首先建立一个原本能振荡的“H⁺+Ce³⁺+Br^-+BrO₃^-+丙二酸”的化学体系；

(2)在步骤(1)所述的化学体系中加入主要包括中药、天然药物的样本，并即时获得该化学体系电位随时间非线性变化的E-t曲线即非线性化学指纹图谱；

(3)分析从步骤(2)获得的化学指纹图谱的基本信息，对样本进行鉴定、识别和评价。

2、根据权利要求1所述的非线性化学指纹图谱的测定方法，步骤(3)中所述的化学指纹图谱的基本信息包括：

诱导时间t_诱导，即加入最后反应物一瞬间至开始振荡所需的时间；

峰值时间t_峰值，即最高电位对应的时间；

振荡周期τ_振荡，即振荡过程中出现相邻电位正峰或负峰所需的时间；

振荡寿命t_振荡，即振荡反应开始至结束所需的时间；

最低电位E_min，即振荡体系的初始电位；

最高电位E_max，即产生振荡前体系出现的电位最高值；

起振电位E_起振，即体系开始振荡时对应的电位；

停振电位E_停振和时间t_停振，即体系振荡刚好停止时所对应的电位和时间；

平衡电位E_平衡，即体系达到热力学平衡时的电位，其它条件固定时该电位不随时间变化而变化；

最大振幅ΔE_max，即振荡过程中相邻电位正峰和负峰之间的最大差值；

诱导曲线，即E-t曲线中诱导时间对应的部分；

振荡曲线，即E-t曲线中与振荡寿命对应的部分；

振荡波形，即振荡曲线在每个周期部分所表现的形状；

停振曲线，即E-t曲线中振荡曲线后停振电位和平衡电位之间的部分；

平衡曲线，即E-t曲线中停振曲线以后的部分。

3、根据权利要求2所述的非线性化学指纹图谱的测定方法，其特征在于包括如下顺序的步骤：

(1)准备好待用的试剂：1.0mol/L硫酸；以1.0mol/L H₂SO₄溶液配制的1.0mol/L丙二酸；0.80mol/L溴酸钠；以1.0mol/L H₂SO₄溶液配制的0.010mol/L硫酸铈氨；试剂均为分析纯，水为二次蒸馏水；

(2)在一反应器中准确加入适量筛分后干燥至恒重的中药粉末或是直接量取适量体积的注射液与口服液中成药或是直接称取适量重量的其它相态和剂型的中成药，同时，加入步骤(1)所述试剂中的H₂SO₄溶液40mL、丙二酸溶液20mL和溴化钠溶液2.0mL到反应器中，并盖好带温度计、注射孔和电极的反应器盖；

(3)开启通过数据采集装置相连的计算机和毫伏计，以及转速为500r/min的磁力搅拌器，并开始计时；

(4)开启超级恒温仪调节反应器内温度为37.0℃，并保持恒温；

(5)恒速搅拌8.0min时，通过注射器迅速加入如步骤(1)所述试剂中的硫酸铈铵3.0mL和溴酸钠溶液2.0mL到反应器中，即刻点击计算机菜单采集数据，记录反应器中混合溶液的电位随时间变化的E-t曲线即非线性化学指纹图谱，直至电位振荡消失为止；

(6)根据从步骤(1)至步骤(5)的方法获得的被测样本的非线性化学指纹图谱的基本信息，对照同样方法获得的标准样本的化学指纹图谱的基本信息，来鉴别被测样本与标准样本的异同或质量。