[发明专利]侧链和主链都为聚乙二醇的梳型聚合物及其制备方法

权利要求书

1.一种侧链和主链都为聚乙二醇的梳型聚合物，其特征在于梳型聚合物的化学结构是：

其中，代表聚合度的a值范围为1-120，m值范围为8-250，n值范围为10-120。

2.一种如权利要求1所述的侧链和主链都为聚乙二醇的梳型聚合物的制备方法，其特征在于具体步骤如下：

(1)以新戊二醇和二苯甲基钾为共引发体系，二甲基亚砜为溶剂，环氧乙烷和取代环氧化合物进行开环共聚合，聚合结束后将活性羟基引发点用溴乙烷封端，得到悬挂保护羟基的主链聚合物；环氧乙烷、取代环氧化合物、二甲基亚砜体积比为5-40∶5-40∶150，新戊二醇和二苯甲基钾的摩尔比为1∶0.6-2.0；其中，取代环氧化合物(A)的化学结构式是：

取代环氧化合物(B)，其化学结构式是：

(2)将步骤(1)所得悬挂保护羟基的主链聚合物上的羟基保护基团在酸性环境下脱除，得到悬挂活性羟基的主链聚合物，悬挂保护羟基的主链聚合物的浓度为0.2-0.02g.ml^-1；

(3)以步骤(2)所得主链聚合物上羟基和二苯甲基钾为共引发体系，二甲基亚砜为溶剂，引发环氧乙烷开环聚合，制备得到所需产物；主链聚合物的浓度为0.2-0.02g.ml^-1，主链聚合物上羟基和二苯甲基钾的摩尔比为1∶0.3-1.0。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于步骤(1)所得悬挂保护羟基的主链聚合物，其结构式为：

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于步骤(1)中所述反应温度为40-60℃，反应时间为48-120h。

5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征为步骤(2)所得悬挂活性羟基的主链聚合物，其结构式如下：

6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于步骤(2)中所述的在酸性环境下脱除指在盐酸的甲醇溶液中进行脱除，盐酸和甲醇溶剂的体积比为1∶10，反应温度为20-25℃，反应时间为2.5-3h。

7.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于步骤(3)所述开环聚合反应，采用甲醇终止反应。

8.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于本发明中，步骤(3)中所述反应温度为40-60℃，反应时间为48-120h。