[发明专利]2-甲基-2-芳基丙基羧酸酯的合成新方法及用途

权利要求书

1.一种结构式(Ⅰ)所示的2-甲基-2-芳基丙基羧酸酯的合成新方法及用途。其特征在于具体

结构式Ⅰ

在这里，Ar＝苯基，萘基及含给电子基团的芳基，

        R＝含一到六个碳的烷基；

步骤为在一种混和催化剂的作用下，芳烃ArH的富电子位置与甲基烯丙基羧酸酯(式Ⅱ)通过傅克烷基化反应得到如结构式Ⅰ所示的2-甲基-2-芳基丙基羧酸酯。

结构式Ⅱ

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述的Ar为苯基，萘基，给电子基团取代的苯基，给电子基团取代的萘基，给电子取代的含氮、氧、硫的五到七元杂环或其苯并环，或者是芳杂基。

3.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述的给电子基团为一到六个碳的烷基、一到六个碳的烷氧基、一到六个碳的烷基取代的硫氧基、氨基、一到六个碳的烷基取代氨基、一到六个碳的烷基取代的硅基、对甲苯磺酰基等。

4.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述的混和催化剂为两种或更多种路易斯酸催化剂或无机酸催化剂的混合物，路易斯酸类催化剂包括三氯化铁，三氟化硼，氯化锌，氯化镍，三氯化铝，四氯化锡，四氯化钛，四氯化锆，三氟甲磺酸锌，三氟甲磺酸铜，三氟甲磺酸铋等，无机酸类催化剂包括浓硫酸，硼酸等。

5.如权利要求1及4所述的方法，其特征在于所述的混和催化剂所含种类之一为无水三氯化铁。

6.如权利要求1～5所述的方法，其特征在于反应物芳烃，甲基烯丙基羧酸酯与混和催化剂中无水三氯化铁，其他催化剂的摩尔配比为1.0∶0.1～3.0∶0.1～3.0∶0.1～3.0。

7.如权利要求1～6所述的方法，其特征在于所述反应在有机溶剂中进行，所述的有机溶剂为四氢呋喃，二氯甲烷，二氯乙烷，氯苯，二硫化碳，四氯化碳，硝基苯，硝基甲烷，苯，甲基叔丁基醚，或者以上所述溶剂的混合物。

8.如权利要求1～7所述的方法，其特征在于反应温度是在-30～80℃下进行。

9.如权利要求1～7所述的方法，其特征在于反应时间是在0.5～24小时内进行。