[发明专利]一种水溶性ZnSe量子点的微波制备方法

权利要求书

1.一种水溶性ZnSe量子点的制备方法，其特征在于，所述的方法包括步骤：

(1)将硒氢化钠(NaHSe)溶液和作为锌源的溶液混合得到ZnSe前体溶液；和

(2)将ZnSe前体溶液进行微波加热，得到水溶性ZnSe量子点，所述的微波加热条件为：微波功率50W-300W，加热时间1分钟-30分钟，加热温度70-120℃；

所述的作为锌源的溶液选自锌盐、氧化锌、或氢氧化锌。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述微波功率为50W-180W。

3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的作为锌源的溶液中还含有谷胱甘肽(GSH)。

4.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，在ZnSe前体溶液中下列物质的摩尔比是Zn²⁺∶HSe^-∶GSH＝1∶(1.0-3.0)∶(0.2-0.5)。

5.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的锌盐选自氯化锌、碘化锌、溴化锌、硝酸锌、高氯酸锌、氯酸锌、碘酸锌、硫酸锌、或碳酸锌。

6.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，作为锌源的溶液pH8-12。

7.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的方法包括步骤：

(a)将摩尔比为15-20∶1的硼氢化钠NaBH₄和硒粉在水中混合，得到NaHSe溶液；

(b)将NaHSe溶液、作为锌源的溶液和GSH溶液混合，得到ZnSe前体溶液；和

(c)将ZnSe前体溶液进行微波加热，得到水溶性ZnSe量子点，所述的微波加热条件为：微波功率50W-300W，加热时间1分钟-30分钟，加热温度70-120℃。

8.如权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述的方法包括步骤：

(a)将摩尔比为15∶1至20∶1的硼氢化钠NaBH₄和硒粉Se置于水中，在室温下静置反应24-60小时，得到NaHSe溶液；

(b)将浓度为0.01-0.1mol/L锌盐或锌的氧化物、氢氧化物和谷胱甘肽GSH溶液混合，调节溶液的pH8-12，注入NaHSe溶液，得到ZnSe前体溶液，氮气保护下存放；和

(c)将ZnSe前体溶液进行微波加热，得到不同发光波长的水溶性ZnSe量子点，其中微波加热条件为：微波功率50W-300W，加热时间1分钟-30分钟，加热温度70-120摄氏度。

9.一种水溶性ZnSe量子点，它由如权利要求1-8任一所述的制备方法得到，其特征在于，所述的水溶性ZnSe量子点荧光量子产率6-15％，半峰宽21-30nm。

10.一种如权利要求9所述的水溶性ZnSe量子点在生物分析化学和/或分子生物学中的应用。