[发明专利]一种酶法制备13C、15N双标记L-丝氨酸的方法

权利要求书

1.一种酶法制备¹³C、¹⁵N双标记L-丝氨酸的方法，其特征在于，该方法是将1.0～100mg/ml干菌体、0.1～0.5M缓冲液以及5～100mg/ml同位素原料、5～100mg/ml甘氨酸混合，混合物在30～40℃、120～260r/min下反应10～96h，得到的酶促反应液进行树脂分离、浓缩、过滤、结晶，得到¹³C、¹⁵N双标记L-丝氨酸产品。

2.根据权利要求1所述的一种酶法制备¹³C、¹⁵N双标记L-丝氨酸的方法，其特征在于，所述的干菌体内含丝氨酸羟甲基转移酶。

3.根据权利要求1所述的一种酶法制备¹³C、¹⁵N双标记L-丝氨酸的方法，其特征在于，所述的缓冲液选自磷酸盐、碳酸盐或Tris-HCl中的一种，其pH为7.0～9.0。

4.根据权利要求1所述的一种酶法制备¹³C、¹⁵N双标记L-丝氨酸的方法，其特征在于，所述的同位素原料选自¹³C-甲醛、甲醇、甲酸中的一种。

5.根据权利要求1所述的一种酶法制备¹³C、¹⁵N双标记L-丝氨酸的方法，其特征在于，所述的甘氨酸选自1-¹³C，¹⁵N-甘氨酸、2-¹³C，¹⁵N-甘氨酸、¹³C₂，¹⁵N-甘氨酸、¹⁵N-甘氨酸中的一种。

6.根据权利要求1所述的一种酶法制备¹³C、¹⁵N双标记L-丝氨酸的方法，其特征在于，所述的酶促反应液的上柱液pH为2～4。

7.根据权利要求1所述的一种酶法制备¹³C、¹⁵N双标记L-丝氨酸的方法，其特征在于，所述的树脂分离采用732树脂柱吸附，0.1N～0.5N氨水洗脱，分别收集丝氨酸、甘氨酸以及甘氨酸和丝氨酸混合物的洗脱液。