[发明专利]米氏凯伦藻鉴别方法无效
| 申请号： | 200910048127.X | 申请日： | 2009-03-24 |
| 公开（公告）号： | CN101845483A | 公开（公告）日： | 2010-09-29 |
| 发明（设计）人： | 马凌波;张凤英;郑俊斌;马春艳;蒋科技;张凊漪;石彦红;张永;杨柯 | 申请（专利权）人： | 中国水产科学研究院东海水产研究所 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12R1/89 |
| 代理公司： | 上海东方易知识产权事务所 31121 | 代理人： | 欧阳俊立 |
| 地址： | 200090 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 米氏凯伦藻 鉴别方法 | ||
【权利要求书】：
1.米氏凯伦藻鉴别方法，通过藻种培养、总DNA提取，其特征是利用Primer 5.0软件对米氏凯伦藻(Karenia mikimotoi)核糖体转录间隔区ITS区设计了专一性鉴定引物Ki1F3和Ki1B3，
引物序列为Ki 1F3：CAACTTGAATTCATTGTGAACC；
Ki1B3：ATGTGAATCAAACATGTGGT；
基因组DNA经PCR扩增后，通过琼脂糖凝胶电泳检验，有扩增条带者为米氏凯伦藻。
2.根据权利要求1所述的米氏凯伦藻鉴别方法，其特征是DNA进行PCR扩增，反应条件为：95℃预变性5min后进行30个循环，每个循环包括94℃变性45s，58℃退火45s，72℃延伸45s，最后于72℃延伸10min，4℃保存。
3.根据权利要求1或2所述的米氏凯伦藻鉴别方法，其特征是PCR产物在1.5％琼脂糖凝胶上电泳来检测扩增特异性。
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