[发明专利]9a-(三氟甲基)六氢-1H-吡咯并[1,2-a]二氮杂卓-7(8H)-酮及其合成方法

说明书

技术领域：

本发明涉及一种是9a-(三氟甲基)六氢-1H-吡咯并[1，2-a]二氮杂卓-7(8H)-酮及其合成方法。

背景技术：

含氮杂环化合物是一类重要的有机化合物，由于其独特的结构和性质，使得它们在许多领域中有着非常广泛和重要的用途。同时有关它们的性质和应用的研究越来越受到重视。许多重要的物质如叶绿素以及临床应用的一些有显著疗效的天然药物和合成药物等，都含有杂环化合物的结构。而在这些杂环化合物的结构中，大都含有氮杂原子，因此对含氮杂环化合物的研究一度成为热点。

七元杂环化合物是一类具有多种潜在生理活性的物质，对这些化合物的潜在药理性质研究主要集中在抗癌和抗菌方面。二氮杂做卓(加草字头)类化合物便是其中之一，其具有的抗镇静、抗抑郁等药学性质使其成为有机合成化学家普遍关注的焦点。据文献报道，在二氮杂卓(加草字头)中部分引入取代的官能团可以增加其药理性质，从而为筛选出具有特殊生理活性的物质提供一定的信息。

1989年有文献(Chimirri，A.；Sarro，A.D.；Sarro，G.D.；Grasso，S.；Trimarchi，G.R.J.Med.Chem.1989，32，93-95.)报道了苯并咪唑吡咯酮类衍生物具有抗癫痫、抗惊厥的生物活性，可应用于药物中。这篇文章中所报道的苯并咪唑吡咯酮类衍生物3a位有苯环，且苯环上有吸电子基团。

此化合物的合成方法，目前尚未有报道。

发明内容：

本发明的目的之一在于提供一种新化合物9a-(三氟甲基)六氢-1H-吡咯并[1，2-a]二氮杂卓-7(8H)-酮。

本发明的目的之二在于提供该化合物的合成方法。

为达到上述目的，本发明方法采用了的反应机理为：

根据上述反应机理，本发明采用如下技术方案：

一种9a-(三氟甲基)六氢-1H-吡咯并[1，2-a]二氮杂卓-7(8H)-酮，其特征在于该化合物的结构为：

9a-(三氟甲基)六氢-1H-吡咯并[1，2-a]二氮杂卓-7(8H)-酮

该化合物的物性参数：

分子式：C₉H₁₃F₃N₂O

结构式：

中文命名：9a-(三氟甲基)六氢-1H-吡咯并[1，2-a]二氮杂卓-7(8H)-酮

英文命名：9a-(trifluoromethyl)hexahydro-1H-pyrrolo[1，2-a][1，3]diazepin-7(8H)-one

分子量：222.10

外观：黄色粘稠液体

红外光谱(采用Perkin-Elmer983G红外光谱仪，液膜法)：

v max(cm^-1)：3327，2957，2882，1703，1458，1411，1264，1176，1141，721

核磁共振氢谱(500MHz，CDCl₃)：4.101，4.074(d，J＝13.5Hz，1H，NH)；3.101～2.922(m，2H，CH₂)；2.575～2.364(m，4H，CH₂，CH₂)；2.018～1.845(m，3H，CH₂，H-CH₂)；1.741～1.677(m，1H，H-CH₂)；1.451～1.382(m，2H，CH₂)

核磁共振氟谱(470MHz，CDCl₃，内标：C₆F₆)：δ＝-81.47(s)

核磁共振碳谱(125MHz，CDCl₃)：171.23；129.36，127.06，124.77，122.47(J＝288.75Hz)；80.17，79.94，79.71，79.48(J＝28.75Hz)；41.09；38.40；30.43；29.12，26.79，24.26