[发明专利]一种可具有取代基的环酸酐的合成方法有效

专利信息
申请号: 200910048677.1 申请日: 2009-03-31
公开(公告)号: CN101519407A 公开(公告)日: 2009-09-02
发明(设计)人: 陈芬儿;熊非 申请(专利权)人: 复旦大学;帝斯曼知识产权资产管理有限公司
主分类号: C07D491/04 分类号: C07D491/04
代理公司: 上海正旦专利代理有限公司 代理人: 吴桂琴
地址: 20043*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 一种 具有 取代 酸酐 合成 方法
【权利要求书】:

1.一种环酸酐(Ⅰ)的合成方法,其特征在于,通过如下合成路线,将二 羧酸(Ⅱ)加热至回流,把脱除的水与甲苯或者二甲苯形成的共沸物不断的移除, 冷却反应液,过滤,滤渣即为相应的环酸酐(Ⅰ);

式中:X和Y相同或不同,表示氢、C1~C20烷基、C6~C10芳基、芳烷基 或者杂芳基;或者X和Y与各自相连接的碳原子一起形成C4~C7脂族杂环, C4~C7脂族杂环任选被=O、=S、=NZ、-OH、-SH、C1~C10烷基单取代或者多 取代,其中,Z表示氢、C1~C20烷基、C1~C20环烷基、C6~C10芳基、杂环。

2.如权利要求1所述的环酸酐(Ⅰ)的合成方法,其特征在于,所述环酸 酐(Ⅰ)中X和Y相同或不同,表示氢、C1~C10烷基、C6~C10芳基、芳烷基 或者杂芳基,或者X和Y可与各自相连接的碳原子一起形成C4~C7脂族杂环。

3.如权利要求2所述的环酸酐(Ⅰ)的合成方法,其特征在于,所述的环 酸酐(Ⅰ)中X和Y与各自相连接的碳原子一起形成C4~C7脂族杂环。

4.如权利要求1所述的环酸酐(Ⅰ)的合成方法,其特征在于,所述的二羧 酸(Ⅱ)由1,2-环戊烷二甲酸、1,2-环己烷二甲酸或1,3-二苄基咪唑啉-2- 酮-顺-4,5-二羧酸代替。

5.如权利要求1所述的环酸酐(Ⅰ)的合成方法,其特征在于所述的二羧 酸(Ⅱ)与甲苯或二甲苯的重量体积比为1:10~25g/mL。

6.如权利要求5所述的环酸酐(Ⅰ)的合成方法,其中二羧酸(Ⅱ)与甲 苯或二甲苯的重量体积比为1:15~20g/mL。

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