[发明专利]自发水热法制备陶瓷牙齿专用复合纳米陶瓷粉体无效
申请号: | 200910050113.1 | 申请日: | 2009-04-28 |
公开(公告)号: | CN101538154A | 公开(公告)日: | 2009-09-23 |
发明(设计)人: | 陶景超 | 申请(专利权)人: | 上海景文材料科技发展有限公司 |
主分类号: | C04B35/48 | 分类号: | C04B35/48;C04B35/626;A61C13/083 |
代理公司: | 上海三方专利事务所 | 代理人: | 吴干权;单大义 |
地址: | 201700上海市青浦区*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 发水 法制 陶瓷 牙齿 专用 复合 纳米 | ||
[技术领域]
本发明涉及一种陶瓷材料技术领域的陶瓷粉体及其制备方法,具体是 一种自发水热法制备陶瓷牙齿专用复合纳米陶瓷粉体。
[背景技术]
氧化锆具有优异的物理和化学性质,是一种重要的结构和功能陶瓷材 料,是一种重要的结构与功能陶瓷材料。纯氧化锆的这种晶型转变和体积 变化,如果作为结构陶瓷和功能陶瓷涂层材料,在受到热循环时,会造成 过大的热应力,使陶瓷成品或涂层开裂和剥落失效。添加一些特殊元素的 氧化锆将彻底改变这种状况,增加材料的韧性和热震性能。而且添加的元 素种类的不同,制备出的氧化锆粉体有不同的用途。目前为止国内的企业 均采用共沉淀法生产,例如广东东方锆业、江西泛美亚集团、河南焦作维 纳化工。这种方法制备出的产品有结晶程度不高、粒径过大、产品性能不 稳定等缺点。这些缺点大大制约了制备出的结构件和功能陶瓷的性能,因 此,国内生产的粉体只能用在简单的结构件产品,而象陶瓷牙齿等高性能 陶瓷产品用粉体均需依赖国外进口。本发明所采用的自发水热法恰恰解决 了这些问题。
经对现有技术的文献检索发现:
Erika Furlani,Eleonora Aneggi,Stefano Maschio等人在《Journal of the European Ceramic Society》(欧洲陶瓷学报)JECS-7335;No.of Pages 5发 表了题为《Effects of milling on co-precipitated 3Y-PSZ powders》(球磨对共 沉淀法制备3mol氧化钇稳定氧化锆粉体的影响)一文,文中提到用共沉淀 法来制备“钇锆陶瓷粉体”,其粉体粒子大小在10微米左右,并未达到纳 米级,因此其SEM照片中出现了相当严重的团聚。
单水维、安胜利等在《陶瓷学报》2008年3月第29卷第1期发表了 《掺杂量变化对ZrO2(Y2O3)陶瓷导热性能的影响》,文中提到:采用共沉 淀法来制备氧化钇稳定氧化锆粉体,其粒径在2.5-3微米之间,并未达到纳 米级,因此其在许多方面的应用是有限的。中国专利CN1389405(公开日 期:2003.01.08)中描述了用煅烧法制备氧化锆陶瓷粉体,这种方法容易造 成团聚,粒径也偏大,而且有大量氯化氢气体排除,对环境有很大污染。
[发明内容]
本发明的目的在于克服现有技术的不足,提供一种复合纳米陶瓷粉体 及其制备方法。本发明制备方法简单,成本低,易实现产业化生产;本发 明的复合纳米陶瓷粉体具有韧性好,易烧结的特性;本发明的钇锆复合纳 米陶瓷粉体几乎无晶体缺陷。
本发明是通过以下技术方案实现的:
本发明所涉及的复合纳米陶瓷粉体,其组分及摩尔百分比含量为:氧 化钇5%~8%、氧化铝1%~3%、氧化锆89%~94%。所述钇锆复合纳米陶 瓷粉体的颗粒粒径为20纳米~30纳米。
本发明所涉及的复合纳米陶瓷粉体的制备方法,包括如下步骤:
步骤一,将氧氯化锆溶解于乙醇中,然后在60℃~80℃下加入氧化钇 和氧化铝;
步骤二,冷却,加入碳酸氢钠或者碳酸氢钾溶液,再加入丙烯酸酯, 超声洗涤,放入高压反应釜中进行反应;
步骤三,反应完成后取出粉体,洗涤,即得复合纳米陶瓷粉体。
步骤一中,所述氧氯化锆溶液的pH值为0.24~1。
步骤二中,所述冷却具体为冷却到25℃。
步骤二中,所述丙烯酸酯,其加入量为步骤一中氧氯化锆质量百分数 的0.2%~0.5%。
步骤二中,所述碳酸氢钠溶液具体为,溶液中碳酸氢钠的质量分数为 5%~7%,余量为水。
步骤二中,所述碳酸氢钾溶液具体为,溶液中碳酸氢钾的质量分数为 5%~7%,余量为水。
步骤三中,所述反应具体为,温度200℃~240℃,时间8~10小时, 压力4Mpa~6Mpa。
步骤三中,所述洗涤具体为:16000转/分钟洗涤10分钟,重复3次。
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