[发明专利]高韧性自干型手感不饱和聚酯树脂及其制备方法无效
申请号: | 200910052765.9 | 申请日: | 2009-06-09 |
公开(公告)号: | CN101565493A | 公开(公告)日: | 2009-10-28 |
发明(设计)人: | 陈志祥;刘建新;何炜 | 申请(专利权)人: | 上海新天和树脂有限公司;南通天和树脂有限公司 |
主分类号: | C08G18/42 | 分类号: | C08G18/42;C08G63/91;C08F283/01;C09D167/06 |
代理公司: | 上海东亚专利商标代理有限公司 | 代理人: | 董 梅 |
地址: | 201404上海市*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 韧性 手感 不饱和 聚酯树脂 及其 制备 方法 | ||
1、一种高韧性自干型手感不饱和聚酯树脂,由改性高端羟基聚酯二元醇与异氰酸酯反应而成,采用固化体系固化,其特征在于:所述的改性高端羟基聚酯二元醇由二元醇与二元酸或酸酐缩聚反应,经烯丙基醚改性,交联剂稀释而成,改性高端羟基聚酯二元醇与异氰酸酯的摩尔比为1∶0.2~0.3,所述的二元醇用量为聚酯二元醇总质量的22~30%,所述的二元醇与二元酸或酸酐的摩尔比为1.15~1.25∶1,二元酸或酸酐中,饱和二元酸或酸酐与不饱和二元酸的摩尔比为1.15~1.3∶1,所述的烯丙基醚为三羟甲基丙烷二烯丙基醚,其用量为聚酯二元醇总质量的6~10%。
2、根据权利要求1所述的高韧性自干型手感不饱和聚酯树脂,其特征在于:所述的异氰酸酯为多亚甲基多异氰酸酯。
3、根据权利要求1所述的高韧性自干型手感不饱和聚酯树脂,其特征在于:所述的二元醇为一缩二丙二醇、丙二醇、乙二醇中的两种或两种以上的组合物。
4、根据权利要求1所述的高韧性自干型手感不饱和聚酯树脂,其特征在于:所述的饱和二元酸或酸酐为邻苯二甲酸酐、间苯二甲酸、对苯二甲酸、己二酸中的一种或一种以上的混合物;所述的不饱和二元酸或酸酐为顺丁烯二酸酐。
5、根据权利要求1所述的高韧性自干型手感不饱和聚酯树脂,其特征在于:所述的交联剂为苯乙烯,其用量为聚酯二元醇总质量的35~45%。
6、针对权利要求1至5之一所述的高韧性自干型手感不饱和聚酯树脂的制备方法,其特征在于包括下述步骤:
A改性高端羟基聚酯二元醇的制备:
第一步:按配方量将二元醇与饱和二元酸或酸酐升温至195~205℃进行缩聚反应,至酸值降至8~12mgKOH/g;
第二步:降温至130~150℃加入三羟甲基丙烷二烯丙基醚和不饱和二元酸或酸酐,逐渐升温至200~210℃反应,至酸值降至25~40mgKOH/g;
第三步:加入阻聚剂,抽真空减压继续,至酸值低于5mgKOH/g;
第四步:降温,加入阻聚剂,再降温至90~110℃加入交联剂,制得改性高端羟基聚酯二元醇;
B不饱和聚酯树脂的制备:
在改性高端羟基聚酯二元醇中加入异氰酸酯,加入催化剂,在45~55℃保温至少1小时,缓慢升温至70℃,继续反应3~4小时。
7、根据权利要求6所述的高韧性自干型手感不饱和聚酯树脂的制备方法,其特征在于:改性高端羟基聚酯二元醇的制备中,第四步中所述的阻聚剂为对苯二酚,用量为不饱和聚酯树脂反应体系总质量的0.003~0.02%。
8、根据权利要求6所述的高韧性自干型手感不饱和聚酯树脂的制备方法,其特征在于:不饱和聚酯树脂的制备中,所述的催化剂为二丁基二月桂酸锡。
9、针对权利要求6至8之一所述的制备方法制得的高韧性自干型手感不饱和聚酯树脂的用途,作为不饱和聚酯树脂面漆。
10、针对权利要求9所述用途提供一种所述不饱和聚酯树脂的固化体系,其特征在于:所述的固化体系为过氧化苯甲酰/N,N一二甲基苯胺和二丁基二月桂酸锡,其中,按不饱和聚酯树脂的总质量计,过氧化苯甲酰的加入量为1~2%,N,N一二甲基苯胺的加入量为0.1~0.2%,二丁基二月桂酸锡的加入量为0.2~1%。
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