[发明专利]海藻酸盐包覆二氧化钛纳米粉体的溶胶凝胶原位制备方法无效

专利信息
申请号: 200910052878.9 申请日: 2009-06-11
公开(公告)号: CN101579643A 公开(公告)日: 2009-11-18
发明(设计)人: 曹枫;陈海锋;唐培松;潘国祥;袁国平 申请(专利权)人: 湖州师范学院
主分类号: B01J31/38 分类号: B01J31/38;B01J31/06;B01J37/00;A62D3/17;A62D101/20
代理公司: 上海三和万国知识产权代理事务所 代理人: 刘立平
地址: 31300*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 海藻 酸盐包覆二 氧化 纳米 溶胶 凝胶 原位 制备 方法
【说明书】:

【技术领域】

发明涉及海藻酸盐技术领域,具体地说,是一种海藻酸盐包覆二氧化钛纳米粉体的溶胶凝胶原位制备方法。

【背景技术】

在化学化工、材料和环境科学中,TiO2光催化材料与应用技术是一个热点。TiO2是一种重要的半导体材料,因其化学性质稳定、难溶、无毒、成本低等优点,被广泛应用于光催化,并被公认为是目前比较理想的光催化剂。目前此类催化剂面临一大难点是催化剂的回收和重复使用问题。实验室手段使用多孔材料的较为多见,理想的催化剂载体应具有三维、微孔结构,在释放TiO2的表面自由基的同时,本身就有引导性,利于有机污染物的进入或者吸附。

海藻酸钠(C6H7O8Na)n主要由海藻酸的钠盐组成,由古罗糖酸(G)和甘露糖醛酸(M)残基通过1∶4糖苷键形成的共聚物。它是一种天然多糖,具有药物制剂辅料所需的稳定性、溶解性、粘性和安全性。目前国内外的海藻酸,都是以小滴的形式进入二价阳离子如Ca2+、Sr2+或Ba2+等交联的溶液而制备,同时在海藻酸钠本身采用一些药物进行改性。此类海藻酸直径均在1微米左右,更小直径的未见任何报道。纳米载体的控释系统相对于传统材料显示出更为明显的优势。纳米粒子或微囊的体积超微,作为催化剂的载体,能够直接作用于反应对象,提高可催化剂的活性。结合原本作为药物载体的海藻酸钠、前沿的纳米核壳结构领域、还是TiO2光催化剂,很少有人将上述三方面的优势结合起来,制备一种可回收、可重复使用、无毒环保和一定的光催化降解性能的海藻酸盐/TiO2核壳结构光催化剂。

【发明内容】

本发明的目的在于克服现有技术的不足,提供一种海藻酸盐包覆二氧化钛纳米粉体的溶胶凝胶原位制备方法,具有可回收、可重复使用、无毒环保和光催化活性的优点。

本发明的构思为:利用溶胶凝胶的技术,在常规纳米粉体先驱液制备的过程中加入同步加入海藻酸盐等,使其参与纳米二氧化钛粒子的形成过程,并使海藻酸盐包裹在粉体外部,并形成以二氧化钛为核心以海藻酸盐为外壳的催化剂;具体步骤分为纳米粉体先驱液的制备和溶胶凝胶下包覆纳米粉体的制备两步。

本发明的目的是通过以下技术方案来实现的:

一种海藻酸盐包覆二氧化钛纳米粉体的溶胶凝胶原位制备方法,其特征在于,具体步骤为:

(1)纳米粉体先驱液的制备

纳米粉体先驱液的摩尔百分数为:纳米粉体先驱物5~10%,稀释剂为50~85%,反应控制剂为0.01~10%,碳酸钠或者碳酸钾为1~30%;在常温下将纳米粉体先驱物,稀释剂以及反应控制剂搅拌混合,调节混合液的温度为20~85℃,搅拌混合时间为0.2~2h,加入碳酸钠或者碳酸钾,制得均匀的纳米粉体先驱液;

所述的纳米粉体先驱物选自含钛离子的醇盐,含钛离子的无机盐,钛酸,含钛离子的有机基团取代的硅醇盐中的一种或它们的混合物;

所述的稀释剂可以选自去离子水,有机溶剂中的一种或它们的混合物;有机溶剂可以为乙醇,丙酮等;

所述的反应控制剂选自无机酸,无机碱,有机羧酸,有机碱中的一种或它们的混合物;无机酸如硫酸或者盐酸,无机碱如氢氧化钠或者氨水,有机羧酸如甲酸,有机碱如三乙醇胺;

(2)溶胶凝胶下包覆纳米粉体的制备

在常温下将作为包裹剂的海藻酸盐加入到步骤(1)中制得的纳米粉体先驱液,其中,海藻酸盐占粉体中的TiO2和海藻酸盐的混合物的摩尔百分比为1~10%,调节溶液pH值到7以下,调节混合液的温度为20~85℃,搅拌混合时间为2~4h,逐滴加入氯化物,制得白色水溶液胶体;离心分离,洗涤,60℃~100℃在真空干燥3~50h,制得光催化活性的海藻酸盐包覆二氧化钛纳米粉体;

所述的海藻酸盐选自海藻酸纳或者海藻酸钾;

所述的氯化物选自氯化钙,氯化钡,氯化锶中的一种。

与现有技术相比,本发明的积极效果是:

(1)本发明采用纳米TiO2作为海藻酸盐的核心,通过改变TiO2的表面状态,增加光催化性能;

(2)本发明采用海藻酸盐作为纳米TiO2的载体,从而达到可回收、可重复使用、无毒环保使用的目的。

【具体实施方式】

以下提供本发明一种海藻酸盐包覆二氧化钛纳米粉体的溶胶凝胶原位制备方法的具体实施方式。

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