[发明专利]一种有机无机复合介孔膜及其制备方法和应用无效

专利信息
申请号: 200910054082.7 申请日: 2009-06-29
公开(公告)号: CN101628204A 公开(公告)日: 2010-01-20
发明(设计)人: 陈勇;吴龙;沈逸;朱瑾瑜;甘思文;陈安琪 申请(专利权)人: 上海应用技术学院
主分类号: B01D71/00 分类号: B01D71/00;B01D69/12
代理公司: 上海申汇专利代理有限公司 代理人: 吴宝根
地址: 200235*** 国省代码: 上海;31
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 有机 无机 复合 介孔膜 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种有机无机复合介孔膜的制备方法,包括如下制备步骤:

(1)前驱液的制备

(a)、离子型表面活性剂为十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)

将原料无水乙醇,正硅酸乙酯(TEOS)和盐酸按照摩尔比1.6∶0.56∶2.8×10-5投料混合,缓慢搅拌均匀后,形成溶液A,其中,盐酸的浓度为2.8mmol/L;

按照无水乙醇,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和盐酸摩尔比为3.1∶0.042∶2.2×10-3配制B混合液,其中,盐酸的浓度为55mmol/L;

将所形成的A溶液在60℃的水浴条件下冷凝回流90min;然后往A溶液中加入B混合液,在25~30℃下搅拌反应30min后,冷却至室温25℃即得到含CTAB的前驱液,其中A溶液及B混合液的配比按体积比为1∶2;

(b)、非离子型表面活性剂为EO20PO70EO20(P123)

将原料无水乙醇,盐酸和去离子水按照摩尔比0.31∶1.2×10-3∶0.11投料混合均匀后置于三颈烧瓶中,然后,在缓慢搅拌状态下形成混合液C,其中,盐酸的浓度为12mol/L;

往上述混合液C中添加1.7×10-4mol非离子型表面活性剂EO20PO70EO20(P123),直至P123全部溶解,并将盛有该混合溶液C的三颈烧瓶置于油浴中,在60℃的温度下,缓慢搅拌反应1h后,再逐渐滴加0.10mol的正硅酸乙酯,并且在60℃的油浴温度下搅拌老化12h,然后冷却至室温25℃即得到含P123的前驱液;

(2)抽滤、无机介孔材料组装

将制备步骤(1)获得的含有CTAB或者P123的前驱液经有机多孔膜抽滤3次,每次抽滤之间,在抽滤状态下间隔5分钟,即得含有表面活性剂CTAB或者P123的有机无机复合介孔膜;

其中有机多孔膜为聚碳酸酯膜;

多孔聚碳酸酯膜的膜直径47mm,孔直径200μm,空隙率10%~15%;

(3)膜内表面活性剂的洗脱

将步骤(2)制备的含有表面活性剂CTAB或者P123的有机无机复合介孔膜置于质量百分比浓度37.5%的浓盐酸和无水乙醇按体积比为1∶5所组成的混合溶液E中,在60~80℃恒温油浴下,浸泡2~3h以萃取洗脱膜内的表面活性剂CTAB或者P123,后分别用去离子水和95%乙醇洗涤3次,最后将有机无机复合介孔膜置于60℃烘箱中干燥3h后,即得所要制备的有机无机复合介孔膜。

2.如权利要求1所述的一种有机无机复合介孔膜的制备方法,其特征在于制备步骤(1)中的表面活性剂采用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)时所得的有机无机复合介孔膜内的介孔材料的孔径直径为3.0nm。

3.如权利要求1所述的一种有机无机复合介孔膜的制备方法,其特征在于制备步骤(1)中的表面活性剂采用EO20PO70EO20(P123)时所得的有机无机复合介孔膜内的介孔材料的孔径直径为8.0nm。

4.如权利要求1所述的一种有机无机复合介孔膜的制备方法,其特征在于所得有机无机复合介孔膜用于分子尺寸选择性转移和膜分离领域。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于上海应用技术学院,未经上海应用技术学院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200910054082.7/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top