[发明专利]壳聚糖或海藻酸钠改性碳纳米管靶向缓释载体的制备方法无效

专利信息
申请号: 200910054316.8 申请日: 2009-07-02
公开(公告)号: CN101590242A 公开(公告)日: 2009-12-02
发明(设计)人: 张晓科;孟令杰;路庆华;林高锋 申请(专利权)人: 上海交通大学
主分类号: A61K47/48 分类号: A61K47/48;A61K47/36;A61K47/04;A61K45/00;A61P35/00
代理公司: 上海交达专利事务所 代理人: 王锡麟;王桂忠
地址: 200240*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 聚糖 海藻 改性 纳米 靶向 载体 制备 方法
【权利要求书】:

1、一种壳聚糖或海藻酸钠改性碳纳米管靶向缓释载体的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

步骤(a):将1重量份碳纳米管原料和1~100重量份的氧化性混合酸混合,,依次通过超声处理和搅拌处理后抽滤,然后用去离子水反复洗涤至pH值为7,真空干燥后得到截短碳纳米管;

步骤(b):将所得的截短碳纳米管水溶液通过超声处理后加入海藻酸钠或壳聚糖水溶液,然后再进行超声处理和搅拌处理后依次进行抽滤和水洗后真空干燥,得到改性碳纳米管;

步骤(c):将改性碳纳米管配置成碳纳米管磷酸缓冲液经过超声处理后依次加入叶酸和多肽缩合剂,然后再通过通过超声处理和搅拌处理,并经抽滤水洗,室温下真空干燥,得到改性碳纳米管靶向缓释载体;

步骤(d):将改性碳纳米管靶向缓释载体配置成改性碳纳米管靶向缓释载体磷酸缓冲液溶液并经超声处理后加入蒽环类抗癌药物水溶液,最后经超声处理和搅拌处理,并经抽滤水洗,室温下真空干燥,得到加载药物后的壳聚糖或海藻酸钠改性碳纳米管靶向缓释载体。

2、根据权利要求1所述的壳聚糖或海藻酸钠改性碳纳米管靶向缓释载体的制备方法,其特征是,所述的碳纳米管原料是指通过催化热解、电弧放电、模板法或化学气相沉积法方法制备得到的单壁或多壁碳纳米管。

3、根据权利要求1所述的壳聚糖或海藻酸钠改性碳纳米管靶向缓释载体的制备方法,其特征是,所述的氧化性混合酸是指:1~5mol/L的硝酸、0.1~100%重量酸浓度硫酸、1/100~100/1摩尔比硝酸和硫酸的混合溶液、1/100~100/1摩尔比高锰酸钾和硫酸混合溶液或1/100~100/1摩尔比H202和硫酸混合溶液中的一种。

4、根据权利要求1所述的壳聚糖或海藻酸钠改性碳纳米管靶向缓释载体的制备方法,其特征是,所述的超声处理是指采用20kHz~100kHz频率的超声波处理1~100min。

5、根据权利要求1所述的壳聚糖或海藻酸钠改性碳纳米管靶向缓释载体的制备方法,其特征是,所述的搅拌处理是指在0~20℃的环境下搅拌反应1~50h。

6、根据权利要求1所述的壳聚糖或海藻酸钠改性碳纳米管靶向缓释载体的制备方法,其特征是,所述的抽滤是指以φ0.22μm聚四氟乙烯微孔滤膜进行抽滤。

7、根据权利要求1所述的壳聚糖或海藻酸钠改性碳纳米管靶向缓释载体的制备方法,其特征是,所述的截短碳纳米管水溶液的浓度为1~100mg/mL。

8、根据权利要求1所述的壳聚糖或海藻酸钠改性碳纳米管靶向缓释载体的制备方法,其特征是,所述的海藻酸钠或壳聚糖溶液的浓度为1~10mg/mL,该海藻酸钠或壳聚糖水溶液与截短碳纳米管水溶液的体积比为1∶1~1∶10。

9、根据权利要求1所述的壳聚糖或海藻酸钠改性碳纳米管靶向缓释载体的制备方法,其特征是,所述的碳纳米管磷酸缓冲液的浓度为1~50mg/mL。

10、根据权利要求1所述的壳聚糖或海藻酸钠改性碳纳米管靶向缓释载体的制备方法,其特征是,所述的改性碳纳米管靶向缓释载体磷酸缓冲液溶液的浓度为1~20mg/mL。

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