[发明专利]城市餐饮业废气排放中的杂环胺分析方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种杂环胺(Heterocyclic Amines，简称HAs)分析方法，特别是涉及一种城市餐饮业废气排放中的杂环胺分析方法。

背景技术

杂环胺作为一种在烹调过程中产生的强致癌、高突变活力的物质，是从烹调食品的碱性部分中提取的主要成分，杂环胺为带杂环的伯胺。至今，已经有二十多种杂环胺在热处理食物的油烟中被鉴定出来，正常烹调油烟中均含有不同量的杂环胺，因此餐饮油烟烟气对人的危害是很大的。

发明内容

本发明要解决的技术问题是为了克服现有技术的缺陷，提供一种城市餐饮业废气排放中的杂环胺分析方法，其可以有效了解油烟烟气中杂环胺类有害成分的排放情况，指导油烟处理方式的设计，有针对性的采用油烟处理手段，将杂环胺类化合物的危害降到最低程度。

本发明是通过下述技术方案来解决上述技术问题的：一种城市餐饮业废气排放中的杂环胺分析方法，其特征在于，其包括以下步骤：

S1、用吸附材料对油烟烟气进行收集；

S2、对吸附材料进行萃取；

S3、对吸附材料进行洗脱；

S4、萃取和洗脱后的吸附材料运用二极管阵列检测器进行检测；

S5、对油烟烟气中的杂环胺类化合物进行定性定量分析。

优选地，所述吸附材料为油烟烟气杂环胺吸收液。

优选地，所述油烟烟气杂环胺吸收液为氢氧化钠甲醇溶液，其中氢氧化钠和甲醇的摩尔比为7∶3。

优选地，所述步骤S2中用固相萃取柱进行净化萃取，固相萃取柱使用前需要用氢氧化钠溶液进行预平衡。

优选地，所述步骤S3的洗脱采样多步洗脱。

优选地，所述多步洗脱包括以下步骤：

S31、用甲醇氢氧化钠溶液洗脱，除去亲水性的杂质；

S32、用己烷洗脱两次；

S33、用乙醇己烷溶液洗脱两次，除去疏水性杂质；

S34、用甲醇氢氧化钠溶液洗脱；

S35、用己烷洗脱两次；

S36、用乙醇二氯甲烷洗脱三次。

优选地，所述步骤S31和S34中甲醇氢氧化钠溶液的用量为3mL且甲醇和氢氧化钠的摩尔比为55∶45，步骤S32和S35中己烷的用量为0.7mL，所述步骤S33中乙醇己烷溶液的用量为0.7mL且乙醇和己烷的摩尔比为20∶80，所述步骤S36中乙醇二氯甲烷的用量为0.5mL且乙醇和二氯甲烷的摩尔比为10∶90。

优选地，所述步骤S4的检测包括以下参数：色谱柱、流动相、检测温度、扫描波长和检测波长。

优选地，所述步骤S5采用外标法。

本发明的积极进步效果在于：本发明可以有效了解油烟烟气中杂环胺类有害成分的排放情况，指导油烟处理方式的设计，有针对性的采用油烟处理手段，将杂环胺类化合物的危害降到最低程度，从而降低杂环胺类化合物对人体的危害。

具体实施方式

下面结合附图给出本发明较佳实施例，以详细说明本发明的技术方案。

本发明城市餐饮业废气排放中的杂环胺分析方法用吸附材料对油烟烟气进行收集，该吸附材料为油烟烟气杂环胺吸收液，然后对吸附材料进行萃取和洗脱，采用液-液萃取手段对吸附材料进行预处理，萃取和洗脱后的吸附材料运用二极管阵列检测器进行检测，最后对油烟烟气中的杂环胺类化合物进行定性定量分析。

本发明城市餐饮业废气排放中的杂环胺分析方法包括以下步骤：

步骤一、利用油烟烟气杂环胺吸收液对油烟烟气进行收集，油烟烟气杂环胺吸收液为氢氧化钠甲醇溶液，氢氧化钠甲醇溶液的用量可以为10mL，其中氢氧化钠和甲醇的摩尔比为7∶3。

步骤二、对吸附材料进行萃取，即将油烟烟气杂环胺吸收液高速离心10分钟，取上清液，用固相萃取柱进行净化萃取，该固相萃取柱为LiChrolutEn固相萃取柱，固相萃取柱使用前需要用氢氧化钠溶液进行预平衡。

步骤三、对吸附材料进行洗脱，洗脱采样多步洗脱，即包括以下步骤：

步骤3.1、用甲醇氢氧化钠溶液洗脱，除去亲水性的杂质，甲醇氢氧化钠溶液的用量为3mL且甲醇和氢氧化钠的摩尔比为55∶45；

步骤3.2、用己烷洗脱两次，己烷的用量为0.7mL；

步骤3.3、用乙醇己烷溶液洗脱两次，除去疏水性杂质，乙醇己烷溶液的用量为0.7mL且乙醇和己烷的摩尔比为20∶80；

步骤3.4、用甲醇氢氧化钠溶液洗脱，甲醇氢氧化钠溶液的用量为3mL且甲醇和氢氧化钠的摩尔比为55∶45；

步骤3.5、用己烷洗脱两次，己烷的用量为0.7mL；