[发明专利]一种表面改性的氧化铁磁纳米粒子及其表面改性方法无效

专利信息
申请号: 200910058775.3 申请日: 2009-04-01
公开(公告)号: CN101593594A 公开(公告)日: 2009-12-02
发明(设计)人: 顾忠伟;于长江;何斌;吴尧;聂宇;李莉;王刚 申请(专利权)人: 四川大学
主分类号: H01F1/26 分类号: H01F1/26;B22F1/02
代理公司: 成都科海专利事务有限责任公司 代理人: 黄幼陵;马新民
地址: 610207四川省成*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 一种 表面 改性 氧化铁 纳米 粒子 及其 方法
【权利要求书】:

1.一种表面改性的氧化铁磁纳米粒子,其特征在于所述氧化铁磁纳米粒子的表面 键合有氨基和羟基官能基团,或氨基和羧基官能基团,或氨基、羟基和羧基官能基团。

2.一种氧化铁磁纳米粒子的表面改性方法,其特征在于工艺步骤如下:

(1)氧化铁磁纳米粒子的表面醛基化

氧化铁磁纳米粒子为带有油酸的氧化铁磁纳米粒子,其与有机溶剂、氧化剂、无机 盐的配比为:带有油酸的氧化铁磁纳米粒子50~200质量份,有机溶剂10~40体积份, 氧化铁磁纳米粒子的质量单位为毫克、有机溶剂的体积单位为毫升,或氧化铁磁纳米粒 子的质量单位为克、有机溶剂的体积单位为升;氧化剂为带有油酸的氧化铁磁纳米粒子 的质量的0.1~1.0%,无机盐为带有油酸的氧化铁磁纳米粒子的质量的15~65%;

在室温、常压下将带有油酸的氧化铁磁纳米粒子分散到有机溶剂中,然后加入氧化 剂并超声10~50分钟,再加入无机盐并超声0.5-3小时,继后磁搅拌至少3小时,磁 搅拌结束后进行磁分离,磁分离所获表面醛基化的氧化铁磁性纳米粒子用水清洗,清洗 的次数以去除氧化剂和无机盐为限;

(2)氧化铁磁纳米粒子的表面多功能改性

原料配比:步骤(1)制备的表面醛基化的氧化铁磁纳米粒子10-100质量份,磷酸 二氢钠/氢氧化钾缓冲液10-25体积份,表面醛基化的氧化铁磁纳米粒子的质量单位为 毫克、磷酸二氢钠/氢氧化钾缓冲液的体积单位为毫升,或表面醛基化的氧化铁磁纳米 粒子的质量单位为克、磷酸二氢钠/氢氧化钾缓冲液的体积单位为升;至少含有氨基的 多功能基团有机分子为表面醛基化的氧化铁磁纳米粒子质量的15~60%;

在室温、常压下将表面醛基化的氧化铁磁纳米粒子和至少含有氨基的多功能基团有 机分子加入磷酸二氢钠/氢氧化钾缓冲液中并超声10-30分钟,然后磁搅拌至少1小时, 磁搅拌结束后进行磁分离,所获纳米粒子用水清洗后进行真空干燥,即制备成权利要求 1所述的表面键合有多种官能团的氧化铁磁纳米粒子。

3.根据权利要求2所述的氧化铁磁纳米粒子的表面改性方法,其特征在于氧化铁 磁纳米粒子的表面醛基化步骤中,将氧化剂配制成质量浓度1~10%的水溶液加入分散 有带有油酸的氧化铁磁纳米粒子的有机溶剂中。

4.根据权利要求2或3所述的氧化铁磁纳米粒子的表面改性方法,其特征在于所 述氧化剂为四氧化锇、四氧化钌、三氧化铬中的一种;所述无机盐为高碘酸钠、高溴酸 钠、高氯酸钠、高碘酸钾、高溴酸钾、高氯酸钾中的一种。

5.根据权利要求2或3所述的氧化铁磁纳米粒子的表面改性方法,其特征在于所 述有机溶剂为环己烷、己烷、庚烷中的一种。

6.根据权利要求4所述的氧化铁磁纳米粒子的表面改性方法,其特征在于所述有 机溶剂为环己烷、己烷、庚烷中的一种。

7.根据权利要求2或3所述的氧化铁磁纳米粒子的表面改性方法,其特征在于所 述至少含有氨基的多功能基团有机分子为赖氨酸、精氨酸、乙醇胺、天门冬氨酸、氨基 葡萄糖酸、丝氨酸中的一种。

8.根据权利要求4所述的氧化铁磁纳米粒子的表面改性方法,其特征在于所述至 少含有氨基的多功能基团有机分子为赖氨酸、精氨酸、乙醇胺、天门冬氨酸、氨基葡萄 糖酸、丝氨酸中的一种。

9.根据权利要求5所述的氧化铁磁纳米粒子的表面改性方法,其特征在于所述至少 含有氨基的多功能基团有机分子为赖氨酸、精氨酸、乙醇胺、天门冬氨酸、氨基葡萄糖 酸、丝氨酸中的一种。

10.根据权利要求6所述的氧化铁磁纳米粒子的表面改性方法,其特征在于所述至 少含有氨基的多功能基团有机分子为赖氨酸、精氨酸、乙醇胺、天门冬氨酸、氨基葡萄 糖酸、丝氨酸中的一种。

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