[发明专利]一种可控释放基因药物的生物降解聚合物超细纤维的制备方法无效
申请号: | 200910059025.8 | 申请日: | 2009-04-22 |
公开(公告)号: | CN101538745A | 公开(公告)日: | 2009-09-23 |
发明(设计)人: | 李孝红;杨晔;何淑慧;程龙;王均;周绍兵 | 申请(专利权)人: | 西南交通大学 |
主分类号: | D01D1/02 | 分类号: | D01D1/02;D01D5/00;D01F6/92;D01F6/94 |
代理公司: | 成都博通专利事务所 | 代理人: | 陈树明 |
地址: | 610031四川*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 可控 释放 基因 药物 生物降解 聚合物 纤维 制备 方法 | ||
1.一种可控释放基因药物的生物降解聚合物超细纤维的制备方法,其步骤是:
A、将基因药物的水相溶液与阳离子聚合物的水相溶液混合得悬浮液,其中阳离子聚合物中的氮的原子数与基因药物中的磷的原子数的比值大于1;
B、将可生物降解聚合物和致孔剂溶于其有机溶剂中形成混合溶液;
C、将A步的悬浮液分散于B步的混合溶液中形成乳液,再将乳液以静电纺丝方法进行纺丝、干燥后得到可控释放基因药物的生物降解聚合物超细纤维。
2.如权利要求1所述的一种可控释放基因药物的生物降解聚合物超细纤维的制备方法,其特征在于:所述B步中的致孔剂为聚乙二醇、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯亚胺、明胶中的一种或一种以上的混合物,致孔剂与可生物降解聚合物的质量比为1∶99~1。
3.如权利要求1所述的一种可控释放基因药物的生物降解聚合物超细纤维的制备方法,其特征在于:所述的A步中的阳离子聚合物为聚乙烯亚胺、聚赖氨酸、聚组氨酸、壳聚糖、鱼精蛋白中的一种或一种以上的混合物。
4.如权利要求1所述的一种可控释放基因药物的生物降解聚合物超细纤维的制备方法,其特征在于:所述A步中的基因药物为脱氧核糖核酸、核糖核酸和反义寡核苷酸中的一种或一种以上的混合物。
5.如权利要求1所述的一种可控释放基因药物的生物降解聚合物超细纤维的制备方法,其特征在于:所述B步中的可生物降解聚合物为聚乳酸、聚乳酸-聚乙醇酸共聚物、聚乳酸-聚乙二醇共聚物、聚乳酸-聚ε-己内酯共聚物、聚ε-己内酯、聚磷酸酯、聚碳酸酯、聚酸酐的一种或一种以上的混合物。
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