[发明专利]泮托拉唑与多潘立酮的联合用药物有效
申请号: | 200910060079.6 | 申请日: | 2009-07-22 |
公开(公告)号: | CN101961334A | 公开(公告)日: | 2011-02-02 |
发明(设计)人: | 李玲;冯凌;刘忠荣;何宇新;刘小军 | 申请(专利权)人: | 成都自豪药业有限公司 |
主分类号: | A61K31/454 | 分类号: | A61K31/454;A61K31/4439;A61P1/04;A61P1/14;A61K9/19;A61K9/14;A61K9/08 |
代理公司: | 北京律诚同业知识产权代理有限公司 11006 | 代理人: | 李高峡 |
地址: | 610041 四川省成都市*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 泮托拉唑 多潘立酮 联合 用药 | ||
1.泮托拉唑与多潘立酮在制备治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、胃食管反流病或功能性消化不良的联合用注射药物中的用途。
2.根据权利要求1所述的用途,其特征在于:所述的泮托拉唑与所述的多潘立酮的重量比为1∶1-5∶1。
3.根据权利要求1所述的用途,其特征在于:所述的泮托拉唑与所述的多潘立酮的重量比为4∶1。
4.一种治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、胃食管反流病或功能性消化不良的联合用注射药物,其特征在于:它包含不同规格的单位制剂,用于同时、分别或依次给药的泮托拉唑与多潘立酮,及药学上可接受的载体制备成的制剂。
5.根据权利要求4所述的联合用注射药物,其特征在于:所述的制剂为冻干粉针剂、粉针剂和注射液。
6.根据权利要求5所述的联合用注射药物,其特征在于:所述的注射剂中含有下述重量百分含量的辅料:稳定剂0.1-3.0%;赋形剂25-75%;等渗调节剂5-20%;助溶剂1-30%;其中,所述的稳定剂选自于乙二胺四乙酸、乙二胺四乙酸的钠盐、乙二胺四丙酸、乙二胺四丙酸的钠盐、丙二酸、丙二酸的钠盐和/或丁二酸或丁二酸的钠盐;所述的赋形剂是选自于如下一组物质中的一种或一种以上的物质:甘露醇、预胶化淀粉、蔗糖、乳糖、微晶纤维素、葡萄糖或果糖;等渗调节剂选自于氯化钠、碳酸氢钠、磷酸二氢钠、氯化钙、乳酸钠、乳酸钙、葡萄糖和/或木糖醇、聚乙二醇-6000和聚乙烯吡咯烷酮-K30;所述的助溶剂选取聚乙二醇-6000和聚乙烯吡咯烷酮-K30。
7.根据权利要求6所述的联合用注射药物,其特征在于:所述的注射剂中的辅料的重量百分含量为:稳定剂0.2-2.0%;赋形剂30-70%:等渗调节剂7-15%;助溶剂2-20%;所述的稳定剂选取自于乙二胺四乙酸、乙二胺四乙酸的钠盐、丙二酸和/或丙二酸的钠盐;所述的赋形剂选取自于甘露醇;所述的等渗调节剂选取自于氯化钠;助溶剂选取自于聚乙二醇-6000。
8.根据权利要求6所述的联合用注射药物,其特征在于:所述的注射剂中的辅料的重量百分含量为:稳定剂0.5%;赋形剂53%:等渗调节剂12%;助溶剂5%。
9.根据权利要求8所述的联合注射药物,其特征在于:所述的稳定剂为乙二胺四乙酸钠;赋形剂为甘露醇;等渗调节剂为氯化钠;助溶性为聚乙二醇-6000 10mg。
10.根据权利要求6所述的联合用注射药物,其特征在于:所述的注射剂中还含有碱性pH值调节剂,pH值为9-12;所述的碱性pH值调节剂为氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠和/或碳酸氢钾。
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