[发明专利]抗原特异性相关类抗体相对绝对含量同步检测实验方法无效

专利信息
申请号: 200910062674.3 申请日: 2009-06-12
公开(公告)号: CN101762688A 公开(公告)日: 2010-06-30
发明(设计)人: 李方和;张春燕;李时君 申请(专利权)人: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
主分类号: G01N33/53 分类号: G01N33/53;G01N33/543;G01N33/569;G01N33/533
代理公司: 武汉开元知识产权代理有限公司 42104 代理人: 黄行军
地址: 430030 湖北*** 国省代码: 湖北;42
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 抗原 特异性 相关 抗体 相对 绝对 含量 同步 检测 实验 方法
【权利要求书】:

1.抗原特异性相关类抗体相对绝对含量同步检测实验方法,该方法利用不同类型抗体在同一系统中与对应抗原发生竞争性反应,其结合数量与标本中各自含量相对应的检测方法,在同一次实验对同一个标本中至少两类具有相同抗原特异性的抗体的绝对含量进行定量检测,并据此计算出它们之间的相对含量,所述绝对含量是指上述被测定的各类抗体在受检者血清中的含量水平,相对含量指上述被测定的各类抗体在实验标本中含量的相对百分率比较。

2.根据权利要求1所述的抗原特异性相关类抗体相对绝对含量同步检测实验方法,其特征是所述的具有相同抗原特异性的抗体为存在于人或动物感染者个体血清或体液中,具有同一抗原结合特性的IgM、IgG、IgA、IgD或IgE型抗体及其它们的亚类等。

3.根据权利要求1所述的抗原特异性相关类抗体相对绝对含量同步检测实验方法,其特征是所述检测方法为:将被靶抗原包被的固相载体与待检标本混合,待同一标本中不同类型抗体竞争性结合到同一固相载体上的固相化抗原上后,再与采用几种不同物质标记的示踪抗体反应,在相应的检测仪器上进行检测,并与阴性对照标本、阳性对照标本和空白对照标本进行对比,计算出绝对含量和相对含量。

4.根据权利要求3所述的抗原特异性相关类抗体相对绝对含量同步检测实验方法,其特征是所述检测仪器为流式细胞仪。

5.根据权利要求3所述的抗原特异性相关类抗体相对绝对含量同步检测实验方法,其特征是所述固相载体是一种大小与质地均一规则,对高分子多肽具有特殊吸附能力,直径在0.1-50微米之间的微球,其应用特征与流式免疫微球相同。

6.根据权利要求3所述的抗原特异性相关类抗体相对绝对含量同步检测实验方法,其特征是所述固相载体上的固相化抗原为经纯化处理的以全基因重组真核细胞或原核细胞表达的靶抗原产物,或其免疫原性相似或相同的自然表达、非全基因表达及化学合成的蛋白或多肽。

7.根据权利要求3所述的抗原特异性相关类抗体相对绝对含量同步检测实验方法,其特征是所述示踪抗体为抗人IgG-FICT和抗人IgM-PE,或为抗人IgG-PE和抗人IgM-FICT;示踪抗体上荧光标记分子采用FICT、PE或PE-CY 15。

8.根据权利要求1至7中任一权利要求所述的抗原特异性相关类抗体相对绝对含量同步检测实验方法,其特征是所述检测实验方法的具体实验步骤为:将被靶抗原包被的固相载体分配到各试验管中;在不同实验管中分别加入待检标本,阴性对照标本,阳性对照标本和空白对照标本,育温反应并洗涤;向每个实验管中分别加入示踪抗体,育温反应;将各实验管在流式细胞仪上检测,根据检测结果绘制各类Ig的标准曲线,并根据标准曲线求得各试验管中各类抗体的相对与绝对含量。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于华中科技大学同济医学院附属同济医院,未经华中科技大学同济医学院附属同济医院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200910062674.3/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top