[发明专利]鸡快慢羽分子鉴定方法无效
申请号: | 200910062895.0 | 申请日: | 2009-07-02 |
公开(公告)号: | CN101619354A | 公开(公告)日: | 2010-01-06 |
发明(设计)人: | 龚炎长;彭秀丽;李世军;俸艳萍;陈忠 | 申请(专利权)人: | 华中农业大学 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68 |
代理公司: | 武汉宇晨专利事务所 | 代理人: | 王敏锋 |
地址: | 430070湖*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 快慢 分子 鉴定 方法 | ||
1.鸡快、慢羽的分子鉴定方法,其特征是:
1)在鸡Z染色体9960Kbp-10140Kbp之间找到的K基因核苷酸序列,根据快慢羽等位基因的结构设计两对引物;
2)分别提取已表型鉴定的快、慢羽型鸡血样中的基因组DNA,进行引物特异性检测,然后提取待测羽型鸡血样中的基因组DNA进行双重PCR扩增,电泳检测PCR扩增产物,根据扩增出的DNA片段有无和大小鉴定待测鸡的羽型;当只能扩增出一条350bp的带时,判定该个体为快羽型;当扩增两条大小分别为350bp和909bp的带时,判定该个体为慢羽型;
其中扩增步骤1)所述K基因的引物对的核苷酸序列如下:
快慢羽都能扩增出来的质控内标引物:正向引物:5’GTGTTGTCCCAGCACTCCTT 3’,
反向引物:5’GTTGAATCTTAGTCAGCAGCGT 3’;
只有慢羽型鸡能扩增出来的慢羽特异引物:正向引物:5’CTCCTCAGTCTCCTCCTCTC 3’,
反向引物:5’GCCTCCTATGTTTGCCTATC 3’。
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