[发明专利]一种止泻口服液及其制备工艺有效

专利信息
申请号: 200910064095.2 申请日: 2009-01-19
公开(公告)号: CN101474330A 公开(公告)日: 2009-07-08
发明(设计)人: 宋若冰;王和平 申请(专利权)人: 河南天方药业中药有限公司
主分类号: A61K36/889 分类号: A61K36/889;A61K9/00;A61P1/12
代理公司: 郑州联科专利事务所(普通合伙) 代理人: 时立新
地址: 450001河南省郑*** 国省代码: 河南;41
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摘要:
搜索关键词: 一种 止泻 口服液 及其 制备 工艺
【权利要求书】:

1.一种止泻口服液的制备工艺,其特征在于,由如下成份通过如下步骤制成:

苍术    30~90g      茯苓    120~180g

金银花  70~130g     柴胡    70~130g

葛根    90~150g     黄芩    70~130g

马鞭草  120~180g    金樱子  120~180g

土木香  30~90g      槟榔    10~60g

甘草    10~60g,

按照上述配比,将苍术、土木香、柴胡、马鞭草、金银花加10倍于其量的水浸泡12小时,水蒸气蒸馏,收集蒸馏液2000ml,再进行重蒸馏,收集重蒸馏液470ml,备用;将茯苓、葛根、甘草、金樱子、槟榔五味药材加入以上药渣及母液中,加10倍于其量的水煎煮二次,第一次1.5小时,第二次1小时,合并煎液,滤过,滤液减压浓缩至80℃相对密度为1.05~1.10,加乙醇使含醇量为70%,搅匀,静置24小时使沉淀,取上清液回收乙醇,并浓缩至80℃相对密度为1.05~1.10备用;黄芩加12倍于其量水,煎煮三次,第一次2小时,第二、三次各1小时,合并滤液并浓缩至80℃相对密度为1.05~1.10,于80℃时加盐酸调PH值至1~2,保温1小时,静置24小时,滤过,沉淀物用水洗至pH值5.0,继用70%乙醇洗至pH值7.0,加适量蒸馏水混悬,用40%氢氧化钠调pH值7.0~7.5,使溶解,滤过;滤液与上述重蒸馏液、浓缩液合并,加适量蔗糖矫味,调整总量至1000ml,搅匀,调PH值至6.5,冷藏48小时,滤过,灌装,灭菌,即制得成品。

2.如权利要求1所述的止泻口服液的制备工艺,其特征在于,由如下成份制成:

苍术    50~70g      茯苓    140~160g

金银花  90~110g     柴胡    90~110g

葛根    100~130g    黄芩    90~110g

马鞭草  140~160g    金樱子  140~160g

土木香  50~80g      槟榔    20~40g

甘草    20~40g。

3.如权利要求1所述的止泻口服液的制备工艺,其特征在于,由如下成份制成:

苍术    60g     茯苓    150g

金银花  100g    柴胡    100g

葛根    120g    黄芩    100g

马鞭草  150g    金樱子  150g

土木香  60g     槟榔    30g

甘草    30g。

4.一种止泻口服液,其特征在于,采用权利要求1-3任何一项所述的方法制备而成。

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