[发明专利]线纹香茶菜中提取原儿茶酸-3-O-(6-邻羟基苯甲酰基)-β-D-葡萄糖苷及方法

说明书

一、技术领域

本发明涉及从线纹香茶菜中提取的原儿茶酸-3-O-(6-邻羟基苯甲酰基)-β-D-葡萄糖苷及其制备方法。

二、背景技术

线纹香茶菜Rabdosia lophanthoides(Buch.-Ham.ex D.Don)Hara.，又名熊胆草、因陈草、土黄莲、溪黄草，多年生草本，为唇形科香茶菜属植物，广泛分布于西藏、云南、四川、贵州、广西、广东、福建、江西、湖南、湖北及浙江等地。全草入药。线纹香茶菜可治疗急性黄疸型肝炎、急性胆囊炎、咽喉炎、妇科病、瘤型麻疯，尚可解草乌中毒。民间多用作治疗急性黄疸型肝炎、咽喉炎、妇科病、急性胆囊炎、肠炎、胃炎和乳腺炎。近年来有文献报导，该属植物具有较强的抗菌、消炎、抗癌作用。据临床试验表明，它的毒性很低，是一类具有潜在应用前景的天然药物。近年，国内外学者对其脂溶性部位进行了较多研究，而对其水溶性成分研究则少见报道，为了进一步探讨香茶菜属植物中具有抗菌、抗癌等生理活性的化学成分，并对同属植物冬凌草的种质资源评价提供参考依据，特对线纹香茶菜中水溶性成分进行系统的化学成分研究，从线纹香茶菜全草中分离并鉴定出一个新的化合物是完全必要的，是需要创造性解决的技术问题。

三、发明内容

针对上述情况，为克服现有技术的缺陷，本发明的目的就是提供一种从线纹香茶菜中提取的原儿茶酸-3-O-(6-邻羟基苯甲酰基)-β-D-葡萄糖苷及其制备方法，可有效解决从线纹香茶菜中提取原儿茶酸-3-O-(6-邻羟基苯甲酰基)-β-D-葡萄糖苷的问题，其解决的技术方案是，原儿茶酸-3-O-(6-邻羟基苯甲酰基)-β-D-葡萄糖苷，分子式：C₂₀H₂₀O₁₁，结构式是：

其熔点(mp)为262-263℃，其制备方法是：将新鲜线纹香茶菜全草，室温15-25℃下在闪式提取器(常用提取设备)中用50％丙酮组织破碎提取2次，每次15-20分钟，合并提取液，于45℃减压回收溶剂，真空干燥后得到干粉，干粉用水溶解，离心，上清液上大孔吸附树脂Diaion HP-20柱，依次用水冲柱至洗脱液流出无色、用10％甲醇冲柱至洗脱液流出无色、用20％甲醇冲柱至洗脱液流出无色，最后用30％甲醇冲柱至洗脱液流出无色，收集30％甲醇洗脱液，减压回收溶剂，真空干燥后得到干粉，用水溶解，离心，上清液上凝胶ToyopearlHW-40C柱，依次用水、10％甲醇、20％甲醇冲柱，得洗脱液，将洗脱液点滴在薄层板(薄层板为公知常用试剂板)上展开，展开后用三氯化铁-铁氰化钾显色剂(三氯化铁-铁氰化钾显色剂为公知常用显色剂)喷雾，得显蓝色的流分(即当展开后的洗脱液，在显色剂喷雾后，显示蓝色时的液体，以下同)，收集该流分得到组分A，将组分A依次通过凝胶Toyopearl HW-40c柱、凝胶SephadexLH-20柱、硅胶柱、MCI Gel CHP-20柱，得到无色固体化合物原儿茶酸-3-O-(6-邻羟基苯甲酰基)-β-D-葡萄糖苷。

本发明产品是一种新的化合物，其制备方法先进、科学，易操作，经对河南、云南、广西、湖南及浙江的线纹香茶菜样品按上述方法经反复应用制备，均取得了相同或相近似的结果，表明本发明稳定可靠，可有效用于对各地从线纹香茶菜中提取原儿茶酸-3-O-(6-邻羟基苯甲酰基)-β-D-葡萄糖苷，开拓了线纹香茶菜药用价值，提高了药效，经济和社会效益巨大。

四、附图说明

图1为原儿茶酸-3-O-(6-邻羟基苯甲酰基)-β-D-葡萄糖苷的结构图；

图2为原儿茶酸-3-O-(6-邻羟基苯甲酰基)-β-D-葡萄糖苷的¹H-NMR图谱；

图3为原儿茶酸-3-O-(6-邻羟基苯甲酰基)-β-D-葡萄糖苷的¹³C-NMR图谱；

图4为原儿茶酸-3-O-(6-邻羟基苯甲酰基)-β-D-葡萄糖苷的HSQC图谱；

图5为原儿茶酸-3-O-(6-邻羟基苯甲酰基)-β-D-葡萄糖苷的HMBC图谱；

图6为原儿茶酸-3-O-(6-邻羟基苯甲酰基)-β-D-葡萄糖苷的IR图谱；

图7为原儿茶酸-3-O-(6-邻羟基苯甲酰基)-β-D-葡萄糖苷的UV图谱。

五、具体实施方式

以下结合实施例对本发明的具体实施方式作详细说明。

本发明所用的样品为唇形科香茶菜属植物线纹香茶菜(Rabdosialophanthoides(Buch.-Ham.ex D.Don)Hara.)。