[发明专利]一种治疗奶牛乳腺炎的中药组合物及其制备方法无效
申请号: | 200910068773.2 | 申请日: | 2009-05-08 |
公开(公告)号: | CN101879219A | 公开(公告)日: | 2010-11-10 |
发明(设计)人: | 樊爱丽 | 申请(专利权)人: | 天津市万格尔生物工程有限公司 |
主分类号: | A61K36/634 | 分类号: | A61K36/634;A61P15/14 |
代理公司: | 天津市三利专利商标代理有限公司 12107 | 代理人: | 闫俊芬 |
地址: | 301609 *** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 奶牛 乳腺炎 中药 组合 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种中药组合物及其制备方法,尤其是一种治疗奶牛乳腺炎的中药组合物及其制备方法。
背景技术
乳腺炎,特别是隐性乳房炎是奶牛最常见的疾病之一,严重制约着奶牛业的发展。几十年来世界各地把抗生素列入治疗乳腺炎的首选药物,由于长期反复使用抗生素,使致病微生物对药物产生了抗药性,而降低了疗效,且使奶中抗生素的残留增加。中药中医在我国有悠久的历史,以其独特的性能流传至今,随着医药行业的不断发展,中药在提取、应用方面更得到了长足的发展,其在奶牛乳腺炎的防治上也凸显出越来越重要的作用,目前用于治疗和预防奶牛乳腺炎的中药制剂以口服和灌注为主,虽然在解决“有抗奶”方面取得一定成绩,但操作费时费力,需要器械和大量人力,且增加动物痛苦性,因此,对于中药组合物的组份和剂型进行改进以克服上述技术问题是现阶段亟待解决的重要问题。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于提供一种治疗奶牛乳腺炎的中药组合物。
本发明所要解决的另一技术问题在于提供上述治疗奶牛乳腺炎的中药组合物的制备方法。
为解决上述技术问题,本发明的技术方案是:
一种治疗奶牛乳腺炎的中药组合物,包括蒲公英、金银花、连翘、丝瓜络、通草和芙蓉叶,按其重量份数计蒲公英10~30份、金银花10~30份、连翘10~30份、丝瓜络5~15份、通草5~15份、芙蓉叶5~10份。
优选的,上述治疗奶牛乳腺炎的中药组合物,按其重量份数计蒲公英15~25份、金银花15~25份、连翘15~25份、丝瓜络10~15份、通草8~12份、芙蓉叶8~10份。
优选的,上述治疗奶牛乳腺炎的中药组合物,按其重量份数计蒲公英20份、金银花20份、连翘20份、丝瓜络15份,通草15份、芙蓉叶10份。
优选的,上述治疗奶牛乳腺炎的中药组合物,按其重量份数计蒲公英18份、金银花18份、连翘18份、丝瓜络12份、通草8份、芙蓉叶6份。
优选的,上述治疗奶牛乳腺炎的中药组合物,按其重量份数计蒲公英10份、金银花10份、连翘10份、丝瓜络5份、通草5份、芙蓉叶5份。
优选的,上述治疗奶牛乳腺炎的中药组合物,按其重量份数计蒲公英30份、金银花30份、连翘30份、丝瓜络15份、通草10份、芙蓉叶10份。
优选的,上述治疗奶牛乳腺炎的中药组合物,按其重量份数计蒲公英15份、金银花15份、连翘10份、丝瓜络10份、通草10份、芙蓉叶8份。
上述治疗奶牛乳腺炎的中药组合物,呈褐色固体,气微。
上述治疗奶牛乳腺炎的中药组合物的制备方法,具体制备步骤如下:
(1)按上述重量份数取蒲公英、金银花、连翘、丝瓜络、通草、芙蓉叶为原料;
(2)将所述蒲公英、金银花、连翘、丝瓜络、通草、芙蓉叶加入其总重量5~12倍的水煎煮,煮沸30~60分钟,取滤液,残渣再加入5~10倍的水煮沸30~50分钟,取滤液,静置取上清液后浓缩至密度为1.0~1.3,之后放入乙醇水溶液,所述乙醇水溶液的体积百分浓度为50%~80%,放置温度为0~5℃,静置24小时,取滤液回收乙醇并浓缩,制成提取物,其中所述密度是指该溶液的比重;
(3)取步骤(2)制成的提取物150~250ml,加入液体石蜡50~70g、羊毛脂50~70g、丙二醇5~10ml、三乙醇胺1~5ml、月桂氮酮5~15ml、尼泊金乙酯0.5~2g、蒸馏水400~600ml;其中三乙醇胺、尼泊金乙酯为水相,液体石蜡、羊毛脂、丙二醇、月桂氮酮为油相,均加热至75~85℃,将水相加入油相中,并不断向一个方向搅拌至冷凝,即得产品。
上述治疗奶牛乳腺炎的中药组合物的制备方法,所述步骤(3)制成的中药组合物的剂型是乳房透皮剂。
上述治疗奶牛乳腺炎的中药组合物的制备方法制成的中药组合物,在用于治疗奶牛乳腺炎时,按每头牛100g的比例直接涂抹于患畜乳房,5天为一疗程。
本发明的有益效果:
(1)本发明所述中药组合物毒性小,成本较低,直接涂抹患部即可,可有效起到对奶牛乳房炎的预防和治疗作用,同时还增强机体的抗逆能力;
(2)本发明所述中药组合物的操作简单,使用方便,一个人即可操作;
(3)本发明所述中药组合物因其制成透皮制剂,药物成分吸收快,减少中途代谢的损失,直接作用于乳腺组织,具有很大的发展空间;
(4)本发明所述制备方法,制备方法简单,适合规模化工业生产的需要。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明所述技术方案作进一步的说明。
实施例1
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