[发明专利]矿化电纺明胶超细纤维仿生骨修复材料及其制备方法有效

专利信息
申请号: 200910069040.0 申请日: 2009-05-27
公开(公告)号: CN101601871A 公开(公告)日: 2009-12-16
发明(设计)人: 赵瑾;袁晓燕;赵玉平;关倩倩;姚康德 申请(专利权)人: 天津大学
主分类号: A61L27/40 分类号: A61L27/40;A61L27/22;A61L27/12
代理公司: 天津市杰盈专利代理有限公司 代理人: 王小静
地址: 300072*** 国省代码: 天津;12
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摘要:
搜索关键词: 矿化电纺 明胶 纤维 仿生 修复 材料 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种矿化电纺明胶超细纤维仿生骨修复材料的制备方法,它是以明胶、氯化钙和 磷酸氢二钠为主要原料,其特征在于:按照质量配比:明胶电纺纤维:CaCl2·H2O∶Na2HPO4=1∶ 129~430∶85.2~284,进行制备,在直径600~800nm的交联超细明胶电纺纤维上原位沉积 直径为20~40nm的针棒状羟基磷灰石;

具体经过步骤:

1)将明胶溶于三氟乙醇,于37℃下不断搅拌至溶液透明澄清,得到明胶电纺溶液,明 胶电纺溶液的浓度0.1g/mL;

2)将明胶溶液注入注射器中,在电压为10kV、溶液流速为0.8mL/h、接收距离为15cm 的条件下静电纺丝,经真空干燥后得到明胶电纺纤维膜;

3)用25%的戊二醛水溶液蒸汽于20~25℃下交联明胶电纺膜2天,或用50%戊二醛 水溶液及无水乙醇配制成的戊二醛乙醇溶液在4℃下对明胶电纺膜交联2天;之后将交联 膜取出,用0.1mol/L甘氨酸溶液浸泡6h除去游离戊二醛,用电阻率为18.24MΩ·cm的 水反复冲洗,置于通风厨中空气干燥24h;

4)以0.05mol/L的三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲溶液为溶剂,分别配制浓度 0.2mol/L~0.4mol/L的CaCl2溶液和0.12mol/L~0.24mol/L的Na2HPO4溶液,并用1mol/L的 氢氧化钠溶液调节Ca、P溶液的pH值,使pH≥11;

5)将步骤3)制备的明胶电纺膜浸入CaCl2溶液12h后取出用水反复冲洗;随后将膜 浸入Na2HPO4溶液中浸泡相等时间,取出用水反复冲洗;

6)步骤5)操作为一个循环,如此循环3~5次,直至完成矿化,样品经干燥,即可 获得本发明所述的矿化电纺明胶超细纤维仿生骨修复材料。

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