[发明专利]一种提高机体免疫力、补中益气,治疗犬瘟热的中药组合物无效
申请号: | 200910069136.7 | 申请日: | 2009-06-04 |
公开(公告)号: | CN101904935A | 公开(公告)日: | 2010-12-08 |
发明(设计)人: | 霍俊凤 | 申请(专利权)人: | 天津瑞普生物技术股份有限公司 |
主分类号: | A61K36/78 | 分类号: | A61K36/78;A61P31/14;A61K33/06 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 300300 *** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 提高 机体 免疫力 补中益气 治疗 犬瘟热 中药 组合 | ||
技术领域
本发明属于兽药技术领域,特别涉及一种中药组合物,尤其是一种犬用的提高机体免疫力、补中益气,治疗犬瘟热的中药组合物及其制备方法。
背景技术
犬瘟热,俗称狗瘟,英文名称为Canine distemper,是一种主要危害幼犬的严重犬类疾病。其病原体是犬瘟热病毒。病犬以呈现双相热型、鼻炎、严重的消化道障碍和呼吸道炎症等为特征。少数病例可发生脑炎。患病犬如不治疗死亡率较高。犬瘟热多采用注射疫苗来进行预防,但如果没有接受预防和预防失败的犬患上犬瘟热后其死亡率高达30%-80%,给犬的养殖带来很大的损失。目前患有犬瘟热的病犬早期多采用高免血清,或免疫球蛋白,强力犬康,干扰素,单克隆抗体等做紧急被动免疫,但这些生物制剂价格多数非常昂贵,治疗成本过高。针对这种现状特发明一种纯中药生物制剂治疗犬瘟热,其组方为板蓝根、黄芩、黄连、石膏、鱼腥草、甘草、金银花、连翘,提取有效成分,添加适当的辅料,改善药物的适口性,并制成片剂,服用方便,此中药制剂提高机体免疫力、补中益气、标本兼治,见效快,疗效高,成本低,为治疗犬瘟热的特效药物。组方中君药组分的药效及临床应用:
1.板蓝根
板蓝根为十字花科植物菘篮和草大青的根,或爵床科植物马蓝的根茎及根,含靛甙、β-谷甾醇、靛红、板蓝根结晶乙、板蓝根结晶丙、板蓝根结晶丁,又含植物性蛋白、树脂状物、糖类等。临床应用情况如下:
(1)防治流行性乙型脑炎
预防用板蓝根3钱煎服,每日1剂,连服5天。治疗用50%或200%板蓝根注射液每次2毫升肌肉注射,每日2~3次。或用板蓝根煎服,昏迷者行鼻饲,12岁以下每日2两,13岁以上2~4两,1次顿服或2次分服,连服2~3周;亦可每2小时服1次,成人每次用2~2.5钱,15岁以下用1~2钱,待体温降至正常后酌减剂量及次数,2天后停药。治疗过程中需配合必要的针灸、西药等对症处理及支持疗法。据190例的观察,治愈率在90%以上。绝大多数病例于3天内退热:临床症状除特别严重者外,通常均能在退热后即消失;少数有后遗症,均系疾病过程中持续高热、严重昏迷和抽搐的病例。
(2)防治流行性腮腺炎
用板蓝根2~4两,小儿减半,每日1剂煎服。同时可将板蓝根配成30%溶液涂患处。据387例的观察结果,除5例好转、5例无效外,其余均治愈。对伴有并发症者效果较差。预防服药11295人次,似有控制流行的作用。
(3)治疗感冒(包括流感)
用100%板蓝根注射液肌肉注射,视年龄及病情每次1~6毫升,每日2~4次。治疗80例,治愈78例,无效2例(其中1例合并肺炎)。一般在1~3天退热,2~5天症状消失。
(4)治疗传染性肝炎
用板蓝根1两,每日1剂煎服;或用板蓝根6斤、蒲公英3斤,糖适量,制成煎剂1000毫升,日服2次,每次50毫升,15~20天为一疗程。单味煎剂治疗8例均获效果,症状消失平均时间为6天,肝功能恢复为15.7天,肝脏缩小为13天。疗效优于茵陈蒿汤对照组。复方煎剂治疗50例,经一个疗程后有50%病例肝功能恢复正常,第一、二疗程累计肝功能恢复正常者达92%。
2.黄芩
黄芩为多年生草本,主根长大,略呈圆锥状,外皮褐色。茎方形,高25~60厘米,基部多分歧,光滑或被短毛。叶对生,卵状披针形、披针形或线状披针形,长1.5~4.5厘米,宽3~12毫米,先端钝或急尖,基部圆形,上面光滑或被短毛,下面有腺点,光滑或仅在中肋有短毛;无柄或有短柄。总状花序脓生,花偏向一方;萼钟形,被白色长柔毛,先端5裂;花冠唇形,上唇比下唇长,筒状,上部膨大,基部甚细,紫色,长2~2.5厘米,表面被白色短柔毛;雄蕊4,2强;雌蕊1,子房4深裂,花柱基底着生。小坚果4,近圆形,黑色。花期7~8月。果期8~9月。生于草原、高燥砾质的山坡。药理作用如下:
(1)抗菌、抗病毒
黄芩苷16ng/ml与苄基青霉素合用可使对新霉素和青霉素的金葡抗性株的最低有效浓度分别从125ng/ml和250ng/ml下降为4ng/ml和16ng/ml,并有量效关系对这类β内酰氨抗生素抗性株加用16ng/ml的黄芩苷,可恢复其抗菌作用,为临床合理应用这类抗生素提供了理论依据。黄芩苷在低于细胞毒浓度时可以抑制T细胞和HIV-1型Env蛋白,而在HIV-1被吸附之初黄芩苷可以阻止其复制,其作用机制和主要环节在于干预HIV-1攻击靶细胞,因此可开发成为新的抗艾滋病药物。
(2)抗肿瘤作用
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