[发明专利]多功能激光扫描共聚焦显微镜用培养观察池

说明书

技术领域

本发明涉及一种培养观察池。

背景技术

目前，医学界普遍采用的激光扫描共聚焦显微镜专用培养皿是在底板1上开一个直径为10mm左右的圆孔1-1，再用胶粘上一个0.13mm～0.17mm厚的盖玻片2，圆孔1-1的壁与盖玻片2之间形成圆柱形空池用于培养细胞，荧光探针标记也在圆柱形空池中进行(如图1所示)。上述培养皿存在如下缺点：一、由于盖玻片2很薄且易碎，因此给加工带来难度，成品率低；二、培养皿的深度较浅，定量加入的培养液极易流出来，而后向培养液中加入药物，因培养液流出使预先计算好的药物浓度发生改变，从而降低了实验精度；三、培养皿的深度较浅还会在灌流时产生虹吸现象。

发明内容

本发明的目的是为了解决现有的激光扫描共聚焦显微镜专用培养皿存在的加工难度大、成品率低、实验精度低和易产生虹吸现象的问题，进而提供一种多功能激光扫描共聚焦显微镜用培养观察池。

本发明的技术方案是：多功能激光扫描共聚焦显微镜用培养观察池包括池体，所述池体由池壁板和池底板组成，所述池壁板和池底板由上至下制成一体，所述池底板的上端面上沿池体的轴向开有培养观察池，所述池底板的上端面上沿池体的轴向还开有两个灌流池，所述两个灌流池沿培养观察池的轴线对称设置，所述两个灌流池均与培养观察池连通，且两个灌流池的深度h均小于培养观察池的深度H，所述培养观察池的底面到池底板的下端面的距离δ为0.1mm～1mm。

本发明与现有技术相比具有以下有益效果：本发明通过模具浇铸一次成型，易于加工，成品率达到99.8％以上；本发明的培养观察池与两个灌流池连通，可定时或随时对培养观察池进行灌流更换培养液，控制培养液量，避免了培养液的流失，给细胞生长提供一个良好环境，从而保证了预先计算好的药物浓度恒定，提高了实验精度；另外本发明的培养观察池与两个灌流池连通还有效避免了虹吸现象的发生。

附图说明

图1是现有的激光扫描共聚焦显微镜专用培养皿的结构示意图，图2是本发明的主视剖视图，图3是图2的俯视图，图4是现有的激光扫描共聚焦显微镜专用培养皿培养的急性早幼粒细胞白血病NB4细胞在激光扫描共聚焦显微镜下的观察图，图5是与图4相隔2分钟的观察图，图6是本发明培养的急性早幼粒细胞白血病NB4细胞在激光扫描共聚焦显微镜下的观察图，图7是与图6相隔2分钟的观察图。

具体实施方式

具体实施方式一：(参见图2和图3)本实施方式的多功能激光扫描共聚焦显微镜用培养观察池包括池体3，所述池体3由池壁板4和池底板5组成，所述池壁板4和池底板5由上至下制成一体，所述池底板5的上端面上沿池体3的轴向开有培养观察池5-1，所述池底板5的上端面上沿池体3的轴向还开有两个灌流池5-2，所述两个灌流池5-2沿培养观察池5-1的轴线对称设置，所述两个灌流池5-2均与培养观察池5-1连通，且两个灌流池5-2的深度h均小于培养观察池5-1的深度H，所述培养观察池5-1的底面到池底板5的下端面的距离δ为0.1mm～1mm。

具体实施方式二：(参见图2)本实施方式的培养观察池5-1的底面到池底板5的下端面的距离δ为0.13mm。如此设置，实验精度更高，激光扫描共聚焦显微镜下的观察图清晰。其它组成和连接关系与具体实施方式一相同。

具体实施方式三：(参见图2)本实施方式的培养观察池5-1的底面到池底板5的下端面的距离δ为0.17mm。如此设置，实验精度更高，激光扫描共聚焦显微镜下的观察图清晰。其它组成和连接关系与具体实施方式一相同。

具体实施方式四：(参见图2)本实施方式的培养观察池5-1的底面上涂有细胞生长基质涂层7。如此设置，缩短了细胞贴壁所需的时间，促使血液原代细胞和悬浮细胞完全贴壁。其它组成和连接关系与具体实施方式一、二或三相同。

具体实施方式五：(参见图2)本实施方式的培养观察池5-1的底面上的细胞生长基质涂层7为多聚赖氨酸涂层。分子量为7～30ku多聚赖氨酸(poly-lysine)可以使细胞贴壁时间缩短至1小时，急性分离细胞贴壁时间缩短至30分钟；并促使血液原代细胞、悬浮细胞完全贴壁，血液原代细胞及悬浮细胞的贴壁时间在10小时以内。其它组成和连接关系与具体实施方式四相同。