[发明专利]利用多相催化剂强化芬顿工艺氧化降解水中有机污染物的方法无效
申请号: | 200910071651.9 | 申请日: | 2009-03-27 |
公开(公告)号: | CN101597114A | 公开(公告)日: | 2009-12-09 |
发明(设计)人: | 马军;庞素艳;江进;欧阳锋;皇甫小留;刘永泽 | 申请(专利权)人: | 哈尔滨工业大学 |
主分类号: | C02F9/04 | 分类号: | C02F9/04;C02F1/72 |
代理公司: | 哈尔滨市松花江专利商标事务所 | 代理人: | 荣 玲 |
地址: | 150001黑龙江*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 利用 多相 催化剂 强化 工艺 氧化 降解 水中 有机 污染物 方法 | ||
技术领域
本发明涉及Fenton工艺氧化降解水中有机污染物的方法。
背景技术
Fenton(芬顿氧化反应)工艺氧化降解水中有机污染物具有比较突出的优势:H2O2与铁离子反应产生强氧化性的羟基自由基(氧化还原电位为2.8V)能快速无选择性地氧 化有机污染物;铁是自然界广泛存在且无毒的元素,作为Fenton试剂的催化剂不会引起 副作用;同样作为Fenton试剂中氧化剂的H2O2是一种环境友好试剂,且不会带来二次污 染;与其他高级氧化技术相比,Fenton工艺运行设备简单、维修方便,是水处理过程中 去除有机污染物的一种最为广泛和有效的高级氧化方法,适合于不同水质的处理。
然而,在工程实际和研究中发现,Fenton(Fe2+/H2O2或Fe3+/H2O2)工艺在水处理过 程中还存在几点不足:第一、反应过程中产生的羟基自由基易被Fenton试剂H2O2与铁离 子自身所消耗,因而Fenton反应氧化能力的效率低;第二、Fe3+作为Fenton试剂中催化 剂的来源和Fe2+转化的产物,与H2O2的起始反应速率非常慢,二级反应速率常数为 0.01~0.02M-1s-1,而Fe2+与H2O2反应的二级反应速率常数为76M-1s-1,是Fe3+与H2O2反 应的几千倍,因此限制了Fenton反应氧化降解有机污染物的起始速率;第三、Fenton反 应的氧化效能受水中溶解氧含量影响大(大多数废水溶解氧的含量都很低),在缺氧的条 件下氧化效率低而且氧化产物不易后续的好氧生物处理。
发明内容
本发明是为了解决现有Fenton工艺氧化降解水中有机污染物的方法存在Fenton反应 氧化能力的效率低、Fenton试剂自身消耗羟基自由基且氧化降解不完全的问题,而提供 利用多相催化剂强化Fenton工艺氧化降解水中有机污染物的方法。
本发明利用多相催化剂强化Fenton工艺氧化降解水中有机污染物的方法按照如下步 骤进行:一、预处理:将含有有机污染物的水经格栅、沉淀池和调节池进行物理处理,控 制水力停留时间为20~40分钟;二、将预处理后的水输入内部填装有多相催化剂的反应 器内,加入铁离子和H2O2溶液,控制反应器中铁离子的浓度为0.2~20mg/L,H2O2与铁 离子的摩尔浓度比为5~10∶1,水的停留时间为10~40分钟;三、将步骤二处理过的水经 过固液分离后排放;即完成对水中有机污染物的氧化降解;其中步骤二中的铁离子为Fe2+和/或Fe3+;步骤二中反应器内多相催化剂布置为悬浮式、固定床式或反应墙式,布置为 悬浮态的多相催化剂在水中的投量为0.1~10g/L,固定床式多相催化剂厚0.3~1.0m,反应 墙式多相催化剂厚0.2~1.0m。
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