[发明专利]丹参素药物组合物及其制备方法无效
| 申请号： | 200910072215.3 | 申请日： | 2009-06-08 |
| 公开（公告）号： | CN101810605A | 公开（公告）日： | 2010-08-25 |
| 发明（设计）人： | 郭荣珍 | 申请（专利权）人： | 郭荣珍 |
| 主分类号： | A61K31/192 | 分类号： | A61K31/192;A61K47/22;A61K47/04;A61K47/02;A61K9/19;A61P9/00;A61P9/10;A61P31/00;A61P29/00;A61P37/00;A61P3/06;A61P7/02;A61P1/16 |
| 代理公司： | 哈尔滨东方专利事务所 23118 | 代理人： | 陈晓光 |
| 地址： | 150001 黑龙江省哈*** | 国省代码： | 黑龙江;23 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 丹参 药物 组合 及其 制备 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种丹参素药物组合物，其组成包括：纯度为98％以上的丹参素、药理允许的pH调节物质、稳定剂，其特征是：每支即每50mg-2500mg干物质中，丹参素为0.5mg-2000mg，稳定剂的加入量为1mg/支～0.5g/支；
以上物质中，所述的pH调节物质为pH值调节为2.5～7.5时的加入量。
2.根据权利要求1所述的丹参素药物组合物，其特征是：所述的pH调节物质为：盐酸和/或氢氧化钠。
3.根据权利要求1所述的丹参素药物组合物，其特征是：所述的稳定剂为维生素C。
4.一种权利要求1-3所述的丹参素药物组合物的制备方法，其特征是：先将稳定剂溶解于500-5500ml注射用水中，加热至30-40℃，再将全部的丹参素溶于上述溶液中，然后再搅拌，再用pH调节物质调pH至2.5-7.5，用0.01％-0.5％针剂活性炭，50℃搅拌20分钟，之后过滤，再补足注射用水至1000-6000ml，并过0.22μm的膜，灌装，充氮气，制成1000支，冻干。
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