[发明专利]一种防治H1N1病毒的儿科用中药口服液及其制备方法

权利要求书

1.一种防治H1N1病毒的儿科用中药口服液，其特征在于防治H1N1病毒的儿科用中药口服液由40～60g的麻黄、90～110g的苦杏仁、350～450g的石膏、40～60g的甘草、160～170g的金银花、160～170g的连翘、160～170g的知母、160～170g的黄芩、160～170g的板蓝根、160～170g的麦冬、160～170g的鱼腥草、1～3g的防腐剂和0.5～5g的矫味剂加入800～1200mL的水制成；其中防腐剂为山梨酸、山梨酸钾或山梨酸钙；矫味剂为阿斯帕坦或甜菊糖苷。

2.根据权利要求1所述的一种防治H1N1病毒的儿科用中药口服液，其特征在于防治H1N1病毒的儿科用中药口服液由50g的麻黄、100g的苦杏仁、400g的石膏、50g的甘草、167g的金银花、167g的连翘、167g的知母、167g的黄芩、167g的板蓝根、167g的麦冬167g的鱼腥草、2g的防腐剂和2g的矫味剂加入1000mL的水制成。

3.如权利要求1一种防治H1N1病毒的儿科用中药口服液的制备方法，其特征在于制备防治H1N1病毒的儿科用中药口服液按以下步骤实施：一、先将350～450g的石膏用水煎煮0.5h，然后加入40～60g的麻黄、90～110g的苦杏仁、40～60g的甘草、160～170g的金银花、160～170g的连翘、160～170g的知母、160～170g的黄芩、160～170g的板蓝根、160～170g的麦冬和160～170g的鱼腥草再用水煎煮2次，每次1h，而后合并煎液，得混合煎液；二、将混合煎液过滤，而后减压浓缩至80℃的条件下的相对密度为1.10～1.15的清膏，自然冷却至室温，然后加入乙醇至溶液中含醇量为70％～80％，而后搅拌均匀，再静置20～30h，得混合溶液A；三、将混合溶液A过滤，滤液回收乙醇并浓缩至80℃的条件下的相对密度为1.20～1.25的清膏，然后加水至800～1200mL，而后搅拌均匀，然后在温度为4～7℃的条件下冷藏处理90～100h，过滤，滤液加入1～3g的防腐剂和0.5～5g的矫味剂，然后加水至800～1200mL，搅拌均匀，即得防治H1N1病毒的儿科用中药口服液；其中步骤三中防腐剂为山梨酸、山梨酸钾或山梨酸钙；矫味剂为阿斯帕坦或甜菊糖苷。

4.根据权利要求3所述的一种防治H1N1病毒的儿科用中药口服液的制备方法，其特征在于步骤二中减压浓缩至80℃的条件下的相对密度为1.13的清膏。

5.根据权利要求3或4所述的一种防治H1N1病毒的儿科用中药口服液的制备方法，其特征在于步骤二中含醇量为75％。

6.根据权利要求5所述的一种防治H1N1病毒的儿科用中药口服液的制备方法，其特征在于步骤二中静置时间为24h。

7.根据权利要求3、4或6所述的一种防治H1N1病毒的儿科用中药口服液的制备方法，其特征在于步骤三中滤液回收乙醇并浓缩至80℃的条件下的相对密度为1.22的清膏。

8.根据权利要求7所述的一种防治H1N1病毒的儿科用中药口服液的制备方法，其特征在于步骤三中冷藏处理时间为96h。