[发明专利]一种磷酸酯改性聚氨酯丙烯酸酯的合成方法无效

专利信息
申请号: 200910074799.8 申请日: 2009-06-17
公开(公告)号: CN101580579A 公开(公告)日: 2009-11-18
发明(设计)人: 马国章;吴建兵;侯彩英;牛润林;马小龙;蒋迎忠 申请(专利权)人: 山西省应用化学研究所
主分类号: C08G18/83 分类号: C08G18/83;C08G18/64;C09J175/14
代理公司: 山西五维专利事务所(有限公司) 代理人: 李 毅
地址: 030027*** 国省代码: 山西;14
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摘要:
搜索关键词: 一种 磷酸酯 改性 聚氨酯 丙烯酸酯 合成 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于高分子化合物合成技术领域,涉及一种可紫外光固化的聚氨酯丙烯酸酯的合成方法,特别是涉及一种磷酸酯改性聚氨酯丙烯酸酯的合成方法。本发明的磷酸酯改性聚氨酯丙烯酸酯特别适用于金属、玻璃基材上,以改善紫外光固化体系的附着力。

背景技术

紫外光固化体系因其固化速度快、无溶剂挥发、节省能源等优点,在20世纪末期逐渐在胶粘剂、涂料、油墨等领域获得了广泛的应用。近年来,随着光固化技术的发展,光固化材料已广泛应用于化工、机械、轻工、通讯等领域,不仅在木材、金属、塑料、纸张、皮革上得到大量使用,而且在光纤、印刷线路板、电子元器件封装等材料上成功应用。

紫外光固化体系一般由光引发剂、活性稀释剂、低聚物和各种添加助剂构成,其中的低聚物主要是聚氨酯丙烯酸酯和环氧丙烯酸酯。聚氨酯丙烯酸酯柔韧性较好,但价格高、固化速度慢、强度和附着力小,环氧丙烯酸酯强度较大,但易黄变、脆性大,而且二者的粘度均较大,在紫外固化体系中需要使用大量的活性稀释剂来调节粘度。因此,开发一种固化速度快、柔韧性好、粘度小、在特殊基材上附着力优,且价格便宜的低聚物很有必要。

目前关于紫外光固化磷酸酯的研究主要是集中在小分子结构磷酸酯单体的合成上。通过磷酸基团的引入,可以改善紫外光固化体系在玻璃等基材上的附着力。US6171675B1通过引入含磷酸基团的(甲基)丙烯酸酯,改善了其在光盘制造中的粘结强度,US4800229通过POCl3和P2O5与多羟基化合物磷酸化,再丙烯酸酯化,制备出了一系列含磷酸基团的丙烯酸酯。目前商品化的含磷酸基团的丙烯酸酯有EB168(比利时UCB公司)、PM-2(日本化药)、CD9051(美国Sartomer公司)等。但这类丙烯酸酯的合成过程一般比较复杂,产率较低,成本极高,酸味比较重,与光固化体系的相容性不是很好,因此添加量较少。同时,这类丙烯酸酯主要是针对光固化单体进行的一些改性。

将磷酸基团直接引入聚氨酯丙烯酸酯长链中,可以降低其生产成本,改善产品的溶解性和酸味,以作为主体树脂使用,但目前尚未见到有关这类合成方法和应用的报道。

发明内容

本发明的目的是弥补现有可紫外光固化磷酸酯的不足,提供一种应用在紫外光固化体系中的磷酸酯改性聚氨酯丙烯酸酯的合成方法。

本发明的磷酸酯改性聚氨酯丙烯酸酯的合成方法是先由POCl3与长链二醇进行反应合成羟基封端的聚合物,再将羟基封端的聚合物与过量的二异氰酸酯反应合成异氰酸基封端的聚合物,最后以丙烯酸羟基酯对合成的异氰酸基封端的聚合物进行接枝,生成磷酸酯改性聚氨酯丙烯酸酯。

本发明磷酸酯改性聚氨酯丙烯酸酯的具体合成方法是:

1)将长链二醇溶于溶剂甲苯中,按照羟基∶POCl3=2~6∶1的摩尔比缓慢滴加POCl3,于30~60℃反应2~5h,得到羟基封端的聚合物;

2)将上述羟基封端的聚合物与二异氰酸酯按照羟基∶异氰酸基=1∶1~2的摩尔比在50~70℃反应至理论异氰酸值附近,得到异氰酸基封端的聚合物;

3)按照异氰酸基∶丙烯酸羟基酯=1∶1~1.1的摩尔比,向上述异氰酸基封端的聚合物中加入丙烯酸羟基酯,以二月桂酸二丁基锡为催化剂,于70~75℃反应至红外检测不出异氰酸基特征峰,得到磷酸酯改性聚氨酯丙烯酸酯。

本发明所述的长链二醇是指分子量(Mn)为200~2000的聚酯二元醇、聚醚二元醇、聚四氢呋喃二元醇、聚碳酸酯二元醇、聚己内酯二元醇中的任意一种。它们构成磷酸酯改性聚氨酯丙烯酸酯的软段结构,给紫外固化低聚物提供柔韧性。

所述的二异氰酸酯为异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、2,4(2,6)-甲苯二异氰酸酯(TDI)、六亚甲基二异氰酸酯(HDI)、二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、间二甲苯二异氰酸酯(XDI)中的任意一种。它们构成磷酸酯改性聚氨酯丙烯酸酯的硬段结构,给紫外固化低聚物提供强度等力学特征。

所述的丙烯酸羟基酯为丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟丙酯中的任意一种。其在低聚物结构中引入C=C双键,确保磷酸酯改性聚氨酯丙烯酸酯参与固化过程。

本发明的磷酸酯改性聚氨酯丙烯酸酯合成方法中,还可以在长链二醇的甲苯溶液中加入三乙胺,其添加量为反应生成HCl理论摩尔量的0.8~1.2倍。

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