[发明专利]一种纳米氧化锌的快速简捷制备方法无效
申请号: | 200910075250.0 | 申请日: | 2009-08-25 |
公开(公告)号: | CN101643235A | 公开(公告)日: | 2010-02-10 |
发明(设计)人: | 许并社;杨永强;杜高辉;李天保 | 申请(专利权)人: | 太原理工大学 |
主分类号: | C01G9/02 | 分类号: | C01G9/02;B82B3/00 |
代理公司: | 太原市科瑞达专利代理有限公司 | 代理人: | 江淑兰 |
地址: | 030024山*** | 国省代码: | 山西;14 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 纳米 氧化锌 快速 简捷 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种纳米氧化锌的快速简捷制备方法,属无机物半导体发光材料的制备方法及应用的技术领域。
背景技术
氧化锌,俗称锌白,属六方晶系纤锌矿结构,其形貌为白色或浅黄色晶体或粉体,无毒、无臭,系两性氧化物,不溶于水和乙醇,可溶解于强酸和强碱,在空气中易吸收二氧化碳和水,尤其是活性氧化锌。
氧化锌是一种宽带隙的半导体发光材料,受到光子、电子激发后可产生370-400nm波长的紫外光,以及蓝、绿、黄不同波长的可见光,因此在发光领域具有广泛的应用前景。
纳米氧化锌,是一种高纯度氧化锌,其制备方法具有复杂的工艺过程,例如固相法、液相法、气相法;固相法是把原料研磨、干燥、热处理分解,但后续处理复杂;液相法包括化学沉淀法、溶胶凝胶法,主要是将原材料溶解、沉淀和热处理,但工艺流程长、产收率低;气相法是将原材料高温升华,形态转换还原,制取氧化锌,但工艺流程长,对设备要求高、成本高。
以上方法均存在一些弊端,均需要进行技术上的改进和研究。
发明内容
发明目的
本发明的发明目的就是针对背景技术的不足,采用一种新的简捷的快速制备方法,在常温20℃±3℃状态下,不需加温,通过材料混合、静置、离心分离、洗涤、真空干燥、惰性气体保护等工序,快速制取纳米氧化锌产物,以大幅度提高制备锌化锌产物的效率。
技术方案
本发明使用的化学物质材料为:氯化锌、氢氧化钠、油酸、无水酒精、去离子水、氩气,其组合配比用量如下:以克、毫升、厘米3为计量单位
氯化锌:ZnCl2 34.08g±0.005g
氢氧化钠:NaOH 100g±1g
油酸:C18H34O2 10ml±1ml
无水酒精:C2H5OH 1000ml±10ml
去离子水:H2O 10000ml±100ml
氩气:Ar 100000cm3±100cm3
制备方法如下:
(1)精选化学物质材料
对制备所需的化学物质材料要进行精选,并进行精度、纯度控制:
氯化锌:固态固体 99.5%
氢氧化钠:固态固体 99.5%
油酸:液态液体 99.5%
无水酒精:液态液体 99.5%
去离子水:液态液体 99.9%
氩气:气态气体 99.5%
(2)超声清洗试验器皿
对制备使用的烧杯、磁力搅拌器、搅拌棒、玻璃容器、玻璃吸管、玻璃量筒、加液漏斗等分别用去离子水进行超声清洗,使其洁净;
每次使用去离子水1000ml,超声清洗时间20min;
超声清洗重复进行三次;
(3)真空干燥试验器皿
对超声清洗后的试验器皿置于真空干燥箱中进行干燥处理,干燥温度100℃±2℃,真空度200Pa,干燥时间20min;
(4)配制氯化锌水溶液
将氯化锌34.08g±0.005g置于烧杯中,然后加入去离子水500ml±2ml;
用磁力搅拌器进行搅拌,时间20min±2min,使其充分溶解,成:氯化锌水溶液;
(5)配制氢氧化钠水溶液
将氢氧化钠100g±1g置于烧杯中,然后加入去离子水500ml±2ml;
用磁力搅拌器进行搅拌,时间20min±2min,使其充分溶解,成:氢氧化钠水溶液;
(6)溶液混合、氩气保护、化学反应、生成产物
①称取氯化锌水溶液15ml±0.5ml;
称取氢氧化钠水溶液10ml±0.5ml;
称取油酸5ml±0.5ml;
称取无水酒精15ml±0.5ml;
②溶液混合、氩气保护
将氯化锌水溶液15ml±0.5ml置于烧杯中;
将氢氧化钠水溶液10ml±0.5ml加入烧杯中;
将氩气管置于烧杯中,开启氩气瓶输入氩气,氩气输入速度10cm3/min;
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