[发明专利]叠氮基或端炔基修饰的聚苯乙烯树脂及其制备方法无效

专利信息
申请号: 200910076183.4 申请日: 2009-01-13
公开(公告)号: CN101775088A 公开(公告)日: 2010-07-14
发明(设计)人: 李艳梅;魏玮;程智慧;卢小利;冯玉萍;黄志华;胡笳;蔡辉;赵镭;刘冲;张凌峰;王芹珠;林天舒 申请(专利权)人: 清华大学
主分类号: C08F12/02 分类号: C08F12/02;C08F8/00;C08F8/30;B01J20/285;C07K1/22
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摘要:
搜索关键词: 叠氮基 端炔基 修饰 聚苯乙烯 树脂 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种叠氮基或端炔基修饰的聚苯乙烯树脂,其结构通式如式I所示,

(式I)

所述式I结构通式中,n为500-4000,X为1-3个天然氨基酸残基组成的肽段或主链碳原子数为1~6、总碳原子数为2~10的含羰基的烷基;R为叠氮基或乙炔基;Y为苄醇羧酸酯、原酸酯、硝基苯胺或原酸酰胺。

2.根据权利要求1所述的叠氮基或端炔基修饰的聚苯乙烯树脂,其特征在于:所述X为-COCH2CH2-,所述Y为式II或式III结构式所示的基团。

(式II)        (式III)

3.根据权利要求2所述的叠氮基或端炔基修饰的聚苯乙烯树脂,其特征在于:所述R为叠氮基,所述Y为式II结构式所示的基团时,所述叠氮基修饰的聚苯乙烯树脂的结构通式如式IV所示。

(式IV)

4.根据权利要求2所述的叠氮基或端炔基修饰的聚苯乙烯树脂,其特征在于:所述R为乙炔基,所述Y为式II结构式所示的基团时,所述端炔基修饰的聚苯乙烯树脂的结构通式如式V所示。

(式V)

5.根据权利要求2所述的叠氮基或端炔基修饰的聚苯乙烯树脂,其特征在于:所述R为乙炔基,所述Y为式III结构式所示的基团时,所述端炔基修饰的聚苯乙烯树脂的结构通式如式VI所示。

(式VI)

6.根据权利要求2所述的叠氮基或端炔基修饰的聚苯乙烯树脂,其特征在于:所述R为叠氮基,所述Y为式III结构式所示的基团时,所述叠氮基修饰的聚苯乙烯树脂的结构通式如式VII所示。

(式VII)

7.一种制备权利要求3和6所述叠氮基修饰的聚苯乙烯树脂的方法,是在1-羟基苯并三氮唑、苯并三氮唑-N,N,N′,N′-四甲基脲六氟磷酸盐和4-二甲氨基吡啶存在的条件下,将端羟基树脂或端氨基感光树脂与叠氮基修饰的羧酸进行反应,得到所述叠氮基修饰的聚苯乙烯树脂。

8.根据权利要求7所述的方法,其特征在于:所述端羟基树脂为林克-酸树脂或4-(4-羟甲基-3-苯甲氧基)丁酰基聚苯乙烯树脂;

所述端氨基感光树脂为α-甲基-6-硝基-藜芦基胺聚苯乙烯树脂或α-甲基-6-硝基-藜芦基醇聚苯乙烯树脂;

所述叠氮基修饰的羧酸为叠氮丙酸或叠氮丁酸;

所述端羟基树脂和端氨基感光树脂的粒径为50-100目。

9.根据权利要求7或8所述的方法,其特征在于:所述端羟基树脂或端氨基感光树脂与叠氮基修饰的羧酸的摩尔比为1∶2-1∶6;所述反应温度为20-60℃,反应时间为0.5-8小时;所述端羟基树脂和端氨基感光树脂均是用二氯乙烷溶胀的;

所述端羟基树脂和端氨基感光树脂与叠氮基修饰的羧酸进行反应的介质为N,N-二甲基甲酰胺。

10.一种制备权利要求4和5所述端炔基修饰的聚苯乙烯树脂的方法,是在1-羟基苯并三氮唑、苯并三氮唑-N,N,N′,N′-四甲基脲六氟磷酸盐和4-二甲氨基吡啶存在的条件下,将端羟基树脂或端氨基感光树脂与端炔基羧酸进行反应,得到所述端炔基修饰的聚苯乙烯树脂。

11.根据权利要求10所述的方法,其特征在于:所述端羟基树脂为林克-酸树脂或4-(4-羟甲基-3-苯甲氧基)丁酰基聚苯乙烯树脂;

所述端氨基感光树脂为α-甲基-6-硝基-藜芦基胺聚苯乙烯树脂α-甲基-6-硝基-藜芦基醇聚苯乙烯树脂;

所述端炔基修饰的羧酸为丙炔酸或丁炔酸;所述端羟基树脂和端氨基感光树脂的粒径为50-100目。

12.根据权利要求10或11所述的方法,其特征在于:所述端羟基树脂或端氨基感光树脂与端炔基羧酸的摩尔比为1∶2-1∶6;所述反应温度为20-60℃,反应时间为0.5-8小时;所述将端羟基树脂和端氨基感光树脂均是用二氯乙烷溶胀的;

所述端羟基树脂或端氨基感光树脂与端炔基羧酸进行反应的介质为N,N-二甲基甲酰胺。

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