[发明专利]一种治疗过敏性疾病的药物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗过敏性病症的药物，该药物含有康氏木霉变应原。

2.根据权利要求1所述的药物，其特征在于，其中所述的康氏木霉变应原 是将空气中收集到的康氏木霉培养后，通过脱脂、无菌水浸出、浓缩、 冻干的方法而获得的。

3.根据权利要求1所述的药物，该药物还含有其它空气真菌变应原和/或药 学上可接受载体。

4.根据权利要求1-3中任一所述的药物，其特征在于该药物是注射剂、口 服液、片剂、胶囊剂、舌下含服剂、气雾剂、鼻腔剂或贴剂。

5.根据权利要求4所述的药物，该药物是康氏木霉变应原冻干粉针剂或康 氏木霉变应原注射液。

6.康氏木霉变应原原材料的制备方法，采用下述步骤制备：

1)空气曝皿，实验室进行菌种的筛选、纯种分离、鉴定，康氏木霉菌 落广铺、平伏；产孢区域黄绿色；边缘不齐；背面浅绿色；光学显 微镜下菌丝对生或互生，有束生、对生、互生或单生瓶形小梗，分 生孢子由小梗生出，椭圆形、卵形、倒卵形，近无色；大小为3.5*1.9～ 3.2(μm)；

2)康氏木霉实验室20～25℃室温培养45～60天，光学显微镜下鉴定以 不含其它微生物为合格；

3)对长成的真菌进行菌体收集，1～2倍体积的70～75％乙醇杀死菌体， 2～8℃自然风干；

4)加入2～3倍体积的丙酮或石油醚等有机溶剂进行去脂；

5)倾倒出上层丙酮或石油醚等有机溶剂，保留下层固体，2～8℃自然 风干，得到真菌变应原原材料。

7.康氏木霉变应原浸提液的制备方法，采用下述步骤制备：

1)康氏木霉变应原原材料与无菌水按1∶10～30(W/V)的比例混合， 提取48～80小时，提取过程中每日振荡或搅拌不低于2小时，温度2～ 8℃；

2)滤纸去渣；

3)0.22μm膜错流除菌过滤，得到变应原浸提液。

8.康氏木霉变应原冻干粉针剂的制备方法，将康氏木霉变应原浸提液2～8℃ 下蒸发浓缩到原体积的10％，浓缩液进行冷冻干燥，得到冻干粉针剂。

9.康氏木霉变应原注射液的制备方法，将康氏木霉变应原冻干粉针剂用浸 提液等体积的生理盐水稀释，按照所需浓度，稀释成1/100至1/1,000,000 范围内的多个浓度的制剂，得注射液。

10.康氏木霉变应原在制备治疗由木霉过敏引起的过敏性疾病药物的应用。