[发明专利]一种治疗痹症的药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗痹症的药物组合物，其特征在于该药物组合物的原料药组成为：

多孔菌25-75重量份   金毛狗脊10-30重量份

续断10-30重量份     肉苁蓉5-15重量份。

2.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该药物组合物的原料药组成为：

多孔菌50重量份     金毛狗脊20重量份

续断20重量份       肉苁蓉10重量份。

3.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该药物组合物的原料药组成为：

多孔菌30重量份     金毛狗脊28重量份

续断12重量份       肉苁蓉13重量份。

4.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该药物组合物的原料药组成为：

多孔菌70重量份     金毛狗脊12重量份

续断28重量份       肉苁蓉7重量份。

5.如权利要求1、2、3或4任一所述的药物组合物，其特征在于该药物组合物按照常规工艺加入药学上的常规辅料制成临床接受的酒剂、汤剂、膏剂、散剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂或冻干粉针剂。

6.如权利要求1、2、3或4任一所述的药物组合物，其特征在于该药物组合物按照常规工艺加入药学上的常规辅料制成临床接受的口服液体剂或注射剂。

7.如权利要求1、2、3或4任一所述的药物组合物，其特征在于该药物组合物按照常规工艺加入药学上的常规辅料制成临床接受的缓释制剂。

8.如权利要求1、2、3或4任一所述的药物组合物的制备方法，其特征在于该方法为：

上述原料药共同粉碎为细末，过60-100目筛，将药粉与白酒按1∶60-100的重量比例置有盖容器内浸泡，每日时时振摇或搅拌，浸泡8-16天之后，取上层澄清液，过滤，残渣再次过滤，滤液合并，静置18-30小时，过滤即得。

9.如权利要求8所述的药物组合物的制备方法，其特征在于该方法为：

上述原料药共同粉碎为细末，过80目筛，将药粉与白酒按1∶80的重量比例置有盖容器内浸泡，每日时时振摇或搅拌，浸泡10天之后，取上层澄清液，过滤，残渣再次过滤，滤液合并，静置24小时，过滤即得。

10.如权利要求8或9任一所述的药物组合物的制备方法，其特征在于白酒为48-65度的白酒。

11.如权利要求8或9任一所述的药物组合物的制备方法，其特征在于其中白酒用黄酒代替，黄酒为10-20度。

12.如权利要求1、2、3、4、5、6或7任一所述的药物组合物在制备治疗痹症的药物中的应用。