[发明专利]一种氧化锌径向同质结及其制备方法无效
申请号: | 200910079154.3 | 申请日: | 2009-03-03 |
公开(公告)号: | CN101497425A | 公开(公告)日: | 2009-08-05 |
发明(设计)人: | 常永勤;陆映东 | 申请(专利权)人: | 北京科技大学 |
主分类号: | B82B1/00 | 分类号: | B82B1/00;C01G9/02;B82B3/00 |
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地址: | 100083*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 氧化锌 径向 同质 及其 制备 方法 | ||
1.一种氧化锌径向同质结,其特征在于,以氧化锌为基,在掺杂氧化锌六棱短柱外包覆一层未掺杂氧化锌,掺杂元素为镓或者铟。
2.一种氧化锌径向同质结的制备方法,其特征在于,
步骤一:采用镓或氧化铟作为氧化锌中掺杂元素的蒸发源,采用锌粉做锌源,按10∶1~20∶1的摩尔比称取锌粉和镓或按40∶1~80∶1的摩尔比称取锌粉和氧化铟,将锌粉放入石英舟中,将镓或氧化铟与石墨粉以1∶7~1∶3的摩尔比混合后形成混合源,放入石英舟中,其中锌粉放在氩气气流的入口方向,混合源相对于锌粉放在气流下游位置,取干净的硅片置于混合源的正上方或气流下游位置,将装有蒸发源和硅片的石英舟推入水平管式炉中进行化学气相沉积,将管式炉以12~18℃/min的速度升至880~920℃,保温20~30min,等炉温降至室温后取出硅片;
步骤二:将摩尔比为1∶1的硝酸锌Zn(NO3)2·6H2O和六亚甲基四胺C6H12N4配成溶液,硝酸锌和六亚甲基四胺溶液的浓度为22.5~75mM,再用电磁搅拌炉加热到80~95℃,然后将步骤一制备的硅片上有沉积物的一面朝下,使其悬浮于液面上或悬挂于液体中,2~4小时后从溶液中取出硅片,在去离子水或无水乙醇中漂洗,晾干后得到具有径向同质结结构的氧化锌。
3.如权利要求2所述的氧化锌径向同质结的制备方法,其特征在于,步骤一中所述化学气相沉积过程始终通入流量为80~120sccm的氩气作为保护气体和载气。
4.如权利要求2所述的氧化锌径向同质结的制备方法,其特征在于,步骤一中所述混合源和锌源之间的距离为0~5mm。
5.如权利要求2所述的氧化锌径向同质结的制备方法,其特征在于,步骤一中所述硅片置于距混合源0~2cm处。
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