[发明专利]中药有效部位复方处方组成、制备工艺及其抗糖尿病用途无效
申请号: | 200910080116.X | 申请日: | 2009-03-19 |
公开(公告)号: | CN101837057A | 公开(公告)日: | 2010-09-22 |
发明(设计)人: | 申竹芳;谢明智;冯孝章;王爱国;孙素娟;陈跃腾;刘泉;苏亚伦;王欣;聂万达;高松;朱晓丹;刘伟 | 申请(专利权)人: | 中国医学科学院药物研究所;天津中新药业集团股份有限公司隆顺榕制药厂 |
主分类号: | A61K36/718 | 分类号: | A61K36/718;A61P5/48;A61P3/10 |
代理公司: | 北京三高永信知识产权代理有限责任公司 11138 | 代理人: | 何文彬 |
地址: | 100050*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 中药 有效 部位 复方 处方 组成 制备 工艺 及其 糖尿病 用途 | ||
1.一种中药复方有效部位,其特征在于,所述的有效部位的组成和比例:黄连生物碱提取物5~15重量份,黄芪皂苷提取物2~10重量份,金银花多元醇提取物5~21重量份,并且黄连生物碱、黄芪皂苷提取物各自有效组分含量均超过50%;金银花多元醇提取物有效组分含量超过50%。
2.根据权利要求1的中药复方有效部位,其特征在于,所述的有效部位的组成和比例:黄连生物碱提取物5~6重量份,黄芪皂苷提取物3.5~5.5重量份,金银花多元醇提取物6~8重量份。
3.根据权利要求2的中药复方有效部位,其特征在于,所述的有效部位的组成和比例:黄连生物碱提取物5重量份,黄芪皂苷提取物4.5重量份,金银花多元醇提取物7重量份。
4.制备权利1-3中所述黄连生物碱提取物的方法,其特征在于,包括如下步骤:
中药黄连粗粉加5~20倍量(体积/重量,升/公斤)浓度为50~80%乙醇提取,提取液浓缩至在50~60℃下相对密度为1.15~1.25;浓缩液用适量水稀释后加入浓盐酸,混匀,放置过夜;过滤,滤得固体粉末用水洗涤,抽干;固体物60~80℃干燥,既得黄连生物碱提取物,其中总碱含量50%以上。
5.制备权利1-3中所述黄芪皂苷提取物的方法,其特征在于,包括如下步骤:
中药黄芪粗粉加5~15倍量(体积/重量,升/公斤)浓度为50~80%乙醇提取,提取液浓缩至稠膏,加水溶解,过滤,滤液通过一预先备用的大孔吸附树脂柱,水洗至无色后,用乙醇洗脱,直至洗脱液无皂苷反应为止,洗脱液合并,浓缩至在50~60℃下相对密度为1.2~1.3;60~80℃干燥成粉,既为黄芪皂苷提取物,其中总皂苷含量50~70%。
6.制备权利1-3中所述金银花多元醇提取物的方法,其特征在于,包括如下步骤:
中药金银花粗粉加15~30倍量(体积/重量,升/公斤)水提取,提取液浓缩至在50~60℃下相对密度为1.0~1.1;搅拌下加入92-97%乙醇,放置过夜;过滤,沉淀用稀醇洗涤,洗液与滤液合并,浓缩至在50~60℃下相对密度为1.0~1.1后;通过一预先备用的大孔吸附树脂柱,水洗至洗脱液蒸干无残渣为止,洗脱液合并,浓缩至在50~60℃下相对密度为1.0~1.1后;然后干燥成粉,既为多元醇提取物,其中多元醇含量50%以上。
7.一种药物组合物,含有权利要求1-3中任一中药复方有效部位和药效学上可接受的载体。
8.根据权利要求7的药物组合物,其特征在于,所述的药物组合物选自丸剂、颗粒剂、片剂、糖浆剂、合剂、滴丸剂、胶囊剂、酊剂、茶剂或注射剂。
9.权利要求1-3的中药复方有效部位在制备改善胰岛素抵抗药物中的应用。
10.权利要求1-3的中药复方有效部位在制备抗糖尿病药物中的应用。
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