[发明专利]制备具有耐洗性的超亲水毛织物的纳米整理方法

权利要求书

1.一种制备具有耐洗性的超亲水毛织物的纳米整理方法，其特征是，该方法包括以下步骤：

(1).将待处理的毛织物洗净，烘干，之后浸入到浓度为2～2000mmol/l的偶联剂溶液中浸泡2分钟～10小时，取出毛织物后自然晾晒或在40～100℃下干燥；

(2).用无机碱调节反应溶剂的pH为8～14，将经步骤(1)处理的毛织物放入反应溶剂中，浴比为1∶5～1∶100；搅拌；然后加入含有二氧化硅的前驱体的溶液，使二氧化硅的前驱体在反应溶剂中的质量分数为0.1％～10％，在30～100℃下恒温搅拌；用酸调节上述反应溶液的pH值为1～7，然后在40～100℃下恒温振荡；

(3).将经步骤(2)处理后的毛织物取出，用自来水漂洗，烘干，得到具有耐洗性的超亲水毛织物；

所述的具有耐洗性的超亲水毛织物的毛线纤维表面有以化学键形式接枝的一层由二氧化硅的前驱体水解后得到的粒径为10～800nm的纳米二氧化硅；

所述的反应溶剂选自水、甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、甲苯、四氯乙烯、二氯甲烷、N，N二甲基甲酰胺、二甲基亚砜所组成的组中的至少一种。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征是：在步骤(2)进行加入含有二氧化硅的前驱体的溶液步骤之前或之后，向反应溶剂中加入功能性纳米颗粒、或加入功能性纳米颗粒的前驱体的固体粉末、或加入含有功能性纳米颗粒的前驱体的溶液，然后再进行30～100℃下恒温搅拌及权利要求1中30～100℃下恒温搅拌的后续步骤，最终得到具有耐洗性的多功能超亲水毛织物；其中，加入的功能性纳米颗粒或功能性纳米颗粒的前驱体在反应溶剂中的质量分数为0.1％～10％；

所述的具有耐洗性的多功能超亲水毛织物的毛线纤维表面有以化学键形式接枝的由二氧化硅的前驱体水解后得到的粒径为10～800nm的纳米二氧化硅和接枝的功能性纳米颗粒组成的颗粒层；或

所述的具有耐洗性的多功能超亲水毛织物的毛线纤维表面有以化学键形式接枝的由二氧化硅的前驱体水解后得到的粒径为10～800nm的纳米二氧化硅和接枝的由功能性纳米颗粒的前驱体水解后得到的颗粒组成的颗粒层。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征是：所述的功能性纳米颗粒是选自粒径为1～100nm中的纳米金、纳米银、纳米铜和选自粒径为5～1000nm中的纳米氧化铁、纳米氧化铝、纳米氧化钛、纳米氧化锌、纳米氧化锡、纳米氧化锆所组成的组中的至少一种。

4.根据权利要求2所述的方法，其特征是：所述的含有功能性纳米颗粒的前驱体的溶液是将功能性纳米颗粒的前驱体的固体粉末溶解在溶剂中得到的，其中，所述的溶剂是水、甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇所组成的组中的至少一种；

所述的功能性纳米颗粒的前驱体的固体粉末是选自粒径为1～100nm中的纳米金的前躯体、纳米银的前躯体、纳米铜的前躯体和选自粒径为5～1000nm中的纳米氧化铁的前躯体、纳米氧化铝的前躯体、纳米氧化钛的前躯体、纳米氧化锌的前躯体、纳米氧化锡的前躯体、纳米氧化锆的前躯体中所组成的组中的至少一种；

由功能性纳米颗粒的前驱体水解后得到的颗粒是粒径为1～100nm的纳米金、粒径为1～100nm的纳米银、粒径为1～100nm的纳米铜、粒径为5～1000nm的纳米氧化铁、粒径为5～1000nm的纳米氧化铝、粒径为5～1000nm的纳米氧化钛、粒径为5～1000nm的纳米氧化锌、粒径为5～1000nm的纳米氧化锡、粒径为5～1000nm的纳米氧化锆所组成的组中的至少一种。

5.根据权利要求4所述的方法，其特征是：所述的纳米金的前躯体是氯金酸；

所述的纳米银的前躯体是硝酸银；

所述的纳米铜的前躯体选自氯化铜、氯化亚铜、硫酸铜、硫酸亚铜、硝酸铜、硝酸亚铜中的一种；

所述的纳米氧化铁的前躯体选自氯化铁、氯化亚铁、硫酸铁、硫酸亚铁、硝酸铁、硝酸亚铁中的一种；

所述的纳米氧化铝的前躯体选自氯化铝、硫酸铝、硝酸铝中的一种；

所述的纳米氧化钛的前躯体选自钛酸四丁酯、钛酸异丙酯、四氯化钛、四氟化钛中的一种；

所述的纳米氧化锌的前躯体选自氯化锌、硫酸锌、硝酸锌、醋酸锌中的一种；

所述的纳米氧化锡的前躯体是四氯化锡或氯化亚锡；

所述的纳米氧化锆的前躯体是氧氯化锆或碳酸锆。